daratumumab将多发性骨髓瘤疾病进展或死亡风险降低47％! / 开普饭

如果您喜欢药智网推送的这篇文章欢迎点赞和转发哦~ 多发性骨髓瘤(MM),是以骨髓中浆细胞异常增殖为特征的恶性"克隆性疾病",仅有25%的患者接受化疗后生存期在5年以上:在血液学恶 ...

2020年5月1日,美国FDA批准daratumumab(中文商品名:兆珂®,Darzalex,达雷妥尤单抗)和透明质酸酶-fihj(Darzalex Faspro)的皮下注射制剂,用于患有新诊断或复 ...

Daratumumab/ Darzalex(达拉木单抗) 1 药品名称/商品名:Daratumumab/ Darzalex(达拉木单抗) 2 适应症: Daratumumab联合来那度胺+地塞米松或者 ...

编辑有话说多发性骨髓瘤作为恶性浆细胞病中的常见类型,其治疗方案一直被探索,近期意大利都灵大学的研究人员发表了一篇针对多发性骨髓瘤的新型治疗方案的研究,揭示Daratumumab与硼替佐米.地塞米松联 ...

▲图片来源:pixabay.com 近日,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)建议,将Darzalex (daratumumab)与标准疗法(硼替佐米.美法仑和泼尼松)相结合,用于治 ...

丹麦生物医药公司Genmab A/S 5月26日宣布,在经过预定的期中分析后,数据监测委员会建议杨森(强生子公司)终止开发Darzalex(daratumumab)联合PD-L1单抗Tecentriq ...

5月8日,强生宣布Darzalex(daratumumab)新适应症获得FDA批准,用于联合硼替佐米.美法仑和泼尼松一线治疗新确诊的不适合自体干细胞移植(ASCT)的多发性骨髓瘤患者. 这样以来,Da ...

Daratumumab是首个获批用于治疗多发性骨髓瘤的单抗药物,也是first in class的anti-CD38单抗药物,最早在2015/11/16获得FDA批准,用于单药四线治疗接受过蛋白酶体抑 ...

2021年07月12日讯 /生物谷BIOON/ --强生(JNJ)旗下杨森制药近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准daratumumab皮下(SC)制剂--Darzalex Faspro(d ...

多发性骨髓瘤是仅次于非霍奇金淋巴瘤的血液系统恶性肿瘤.药物治疗是多发性骨髓瘤的主要治疗手段.2020年也有多款多发性骨髓瘤的新药获批上市,为多发性骨髓瘤患者提供了更多的治疗选择. 2020年获批上市的 ...

中央决定了,你来讲骨髓瘤. 在15ICML上,讲者是Mayo的Rajkumar教授,同时也是几家血液肿瘤杂志的editor和几个相关RCT的PI 主要回顾了MM的治疗方案和相关临床数据过去20年,M ...

2月12日,杨森宣布FDA批准Darzalex(daratumumab)新的给药方式,首次的给药剂量(16mg/kg)可以分连续两天内静脉输注完成,专业医疗护理人员和多发性骨髓瘤患者根据需要做出选择. ...

daratumumab将多发性骨髓瘤疾病进展或死亡风险降低47％!