多发性骨髓瘤治疗方案D-Pd方案获批，皮下注射3-5分钟，快捷高效 / 开普饭

Daratumumab/ Darzalex(达拉木单抗) 1 药品名称/商品名:Daratumumab/ Darzalex(达拉木单抗) 2 适应症: Daratumumab联合来那度胺+地塞米松或者 ...

来源:新浪医药新闻 2020-12-09 12:38 日前,强生在美国血液学会(ASH)年会上公布了Darzalex骨髓瘤试验积极数据.试验结果表明,将Darzalex Faspro与新基(Celge ...

2021年05月27日讯 /生物谷BIOON/ --强生(JNJ)旗下杨森制药近日公布了Darzalex Faspro(daratumumab and hyaluronidase-fihj,达雷妥尤单 ...

▲图片来源:pixabay.com 近日,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)建议,将Darzalex (daratumumab)与标准疗法(硼替佐米.美法仑和泼尼松)相结合,用于治 ...

5月8日,强生宣布Darzalex(daratumumab)新适应症获得FDA批准,用于联合硼替佐米.美法仑和泼尼松一线治疗新确诊的不适合自体干细胞移植(ASCT)的多发性骨髓瘤患者. 这样以来,Da ...

Genmab A/S在新闻发布会上宣布,FDA批准daratumumab (Darzalex,达雷木单抗)联合carfilzomib (Kyprolis,卡非佐米 )和地塞米松(DKd)用于治疗已经接 ...

来源:网络 Halozyne Therapeutics公司和强生旗下的杨森制药公司宣布,FDA已批准达雷妥尤单抗(daratumumab, Darzalex)和hyaluronidase-fihj(D ...

9月10日,杨森公司宣布向FDA提交了Darzalex Faspro(daratumumab/hyaluronidase-fihj)皮下注射剂的补充生物制品许可申请,用于治疗轻链淀粉样变性患者. 轻链 ...

2021年05月24日讯 /生物谷BIOON/ --强生(JNJ)旗下杨森制药近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,推荐批准Darzalex(dara ...

5月1日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准将Darzalex Faspro (daratumumab and hyaluronidase-fihj ,达雷妥尤单抗-透明质酸酶),用于患有新诊断,复 ...

5月1日,强生旗下杨森公司宣布FDA批准其CD38单抗药物达雷妥尤单抗的新剂型Darzalex Faspro(daratumumab /hyaluronidase-fihj)皮下注射剂上市,适用于:1 ...

丹麦生物医药公司Genmab A/S 5月26日宣布,在经过预定的期中分析后,数据监测委员会建议杨森(强生子公司)终止开发Darzalex(daratumumab)联合PD-L1单抗Tecentriq ...

Janssen Pharmaceutical在一份新闻稿中宣布:已向FDA和欧洲药品管理局(EMA)提交监管申请,希望可以批准daratumumab(达雷木单抗)与pomalidomide(泊马度胺) ...

2020年5月1日,美国FDA批准daratumumab(中文商品名:兆珂®,Darzalex,达雷妥尤单抗)和透明质酸酶-fihj(Darzalex Faspro)的皮下注射制剂,用于患有新诊断或复 ...

2月12日,杨森宣布FDA批准Darzalex(daratumumab)新的给药方式,首次的给药剂量(16mg/kg)可以分连续两天内静脉输注完成,专业医疗护理人员和多发性骨髓瘤患者根据需要做出选择. ...

多发性骨髓瘤是仅次于非霍奇金淋巴瘤的血液系统恶性肿瘤.药物治疗是多发性骨髓瘤的主要治疗手段.2020年也有多款多发性骨髓瘤的新药获批上市,为多发性骨髓瘤患者提供了更多的治疗选择. 2020年获批上市的 ...

多发性骨髓瘤治疗方案D-Pd方案获批，皮下注射3-5分钟，快捷高效