Sonogashira 反应的一些应用 / 开普饭

1919年,H. Staudinger和J. Meyer制备得到了 PhN=PPh3,第一次制备得到了氮杂Wittig试剂,一种氮杂叶立德.氮杂叶立德(亚胺膦)和各种羰基化合物反应得到席夫碱的反应被称 ...

定义在铜钯催化下,末端炔与芳基.卤代乙烯偶联生成取代炔烃.可以认为是催化版本的Castro-Stephens偶联反应. 反应通式起源与发展 1975年,K. Sonogashira和同事报告说,在 ...

图片来源:https://cheminfographic.wordpress.com/2017/05/31/aryl-aryl-coupling/ 小编后期会详细介绍反应内容.

重氮化合物与硫代酮反应脱硫得到多取代烯烃的反应.此反应最早由Barton和Kellogg在1970年同时报道,此反应将两个酮偶联得到烯烃,对大位阻的烯烃特别有效.重氮化合物可由酮与肼缩合制备腙再氧化得 ...

在碱存在下有机硼试剂和芳香或烯基卤代物(或芳香三氟甲磺酸酯)在钯催化下进行交叉偶联的反应.反应中碱的作用主要是促进金属转移.Suzuki反应(铃木反应),也称作Suzuki偶联反应.Suzuki-Mi ...

上世纪70年代,T. Mukaiyama课题组, S. Tyrlik课题组和 J.E. McMurry课题组分别独立发现羰基化合物在低价钛存在下可以反应得到偶联烯烃.随后几年里,McMurry更加系统 ...

1991年,R.C. Larock首先报道了在钯催化下由2-碘苯胺和取代炔烃关环合成吲哚的反应.在以后的几年中Larock的团队又对此反应的应用范围进行了进一步的扩展.在钯催化下,邻碘苯胺和二取代炔烃 ...

1978年,T. Saegusa课题组报道了在乙腈中硅基烯醇醚和亚化学计量的Pd(OAc)2和对苯醌室温下反应得到相应的α,β-羰基化合物.酮转化为相应的烯醇基硅烷,在钯催化下将其区域选择性氧化为α, ...

重氮化合物是有机合成中非常重要的一类中间体,一般指脂肪族重氮化合物,大多具爆炸性.重氮化合物中的重氮基有四个共振式,中间氮原子带有部分正电荷,两端的碳和氮原子带负电荷.α-重氮酮和α-重氮酯中的负电荷 ...

导语环肽类化合物在拥有小分子药物特性的同时,又具备了大分子生物制剂良好的靶点选择性,在抗菌.抗肿瘤与免疫抑制等方面展示出了优越的成药前景,因此得到了工业界和学术界的广泛关注.而在构建环肽的化学修饰技 ...

有机卤是有机化学中最常见的官能团之一,其广泛存在于天然产物.药物.农药.功能性材料和分子识别领域当中.此外,它也是有机合成化学中重要的合成砌块,可以利用过渡金属活化碳卤键.金属卤交换或者亲核取代等过程 ...

羧酸,C-异腈,胺和羰基化合物进行四组分缩合得到二酰胺(二肽)的反应. 此反应反应活性很高,反应时间一般都很短.最常用的溶剂是甲醇,有时候反应中加入少量的水可以加速反应 (J. Am. Chem. S ...

步骤经济性和原子经济性在合成化学中占有越来越重要的地位,因此连续反应成为了当今化学界一个具有吸引力的研究领域.鉴于此,基于五元C,C-钯环的合成转化成为了一种强大而有效的位点选择性C-H活化/串联转化 ...

简介前段时间,我们介绍过虾蟹为何煮熟了会变红(点击阅读详情).主要是因为虾和蟹体都有虾青素,这是一种类胡萝卜素化合物,在活体时与蛋白质结合,根据环境的影响,显色出青色.墨绿色甚至蓝紫色.当虾蟹被煮熟 ...

Key Word Shi asymmetric epoxidation 简介史一安教授,江苏武进人:1983年毕业于南京大学化学系有机化学专业获学士学位:1985年考入加拿大多伦多大学有机化学专业, ...

路易斯酸催化下一锅法高效地将5,6-不饱和呋喃糖转化为取代环己酮类化合物的反应.此反应也被称为Type II Ferrier rearrangement(与之相对的Ferrier重排反应-Type I ...

导语 2-芳基色胺骨架广泛存在于天然产物和生物活性小分子中,也是非常重要的合成砌块.然而现有2-芳基色胺合成方法大多只适用于保护的色胺,具有步骤繁琐.底物范围窄.产率低.底物需预制备等缺点.游离胺导向 ...

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