最新进展:鲁索替尼治疗白血病有效性显著
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可治性罕见病—重症先天性粒细胞缺乏症
一.疾病概述 重症先天性粒细胞缺乏症(severe congenital neutropenia,SCN),是由瑞典儿科医师Kostmann于1956年首次报道,又名Kostmann综合征.SCN是一 ...
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【脉铂小课堂】MedBio|鲁索替尼治疗高危骨髓纤维化
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FDA授予鲁索替尼治疗类固醇难治性cGVHD的优先审评资格
FDA已接受首创新药JAK1/JAK2抑制剂鲁索替尼(ruxolitinib,Jakafi)的补充新药申请(sNDA),并授予了其优先审评资格,用于治疗成人和12岁及以上儿童类固醇难治性慢性移植物抗宿 ...
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鲁索替尼治疗骨髓纤维化安全可行
骨髓纤维化(MF)通常使用ruxolitinib (Jakafi,鲁索替尼)治疗,Jakafi是FDA批准的JAK抑制剂. 鲁索替尼是仅有的两种能显著提高MF患者生存率的治疗方法之一.然而,肿瘤学 ...
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鲁索替尼乳膏可有效治疗重度特应性皮炎患者
特应性皮炎是一种慢性.复发性皮肤病,临床表现为湿疹.皮肤干燥.瘙痒,Janus激酶信号转导和转录激活因子(JAK-STAT)信号通路异常激活会导致皮炎发生:鲁索替尼乳膏的主要活性成分为鲁索替尼,是一类 ...
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MDS转变白血病用“索拉非尼”治疗可以吗?
病问医答:<MDS转变白血病用"索拉非尼"治疗可以吗?> 病问: 您好,病人初诊时确诊MDS-EB2伴随ASXL1突变,第一二疗程用了阿糖胞苷+多柔比星+高三尖杉化疗后 ...
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【医伴旅】急性移植物抗宿主病新进展!早期使用鲁索替尼可降低其风险和严重程度
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鲁索替尼诱导治疗激素难治性急性GVHD的长效疗效
试验发现 在第47届EBMT年会期间发布的3期REACH2试验(NCT02913261)的6个月随访数据显示,鲁索替尼(ruxolitinib,Jakafi)对类固醇难治性急性移植物抗宿主病(GVHD ...
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全球首款治疗骨髓纤维化的靶向药物:鲁索替尼
骨髓纤维化(MF)简称髓纤.也是一种非常罕见的疾病.而且发病原因未明.典型的临床表现为幼红细胞及幼粒细胞性贫血,并有较多的泪滴状红细胞,骨髓穿刺常出现干抽,脾常明显肿大,并具有不同程度的骨质硬化. 原 ...
