JAK激酶抑制剂ASP3627(器官移植排斥抑制剂)的公斤级合成工艺优化 / 开普饭

目前,世界范围类96%的氢气来源于化石燃料,其生产过程中排放大量的温室气体.生物产氢过程包括:生物光解产氢,光发酵以及暗发酵[2,3].与其他生物产氢过程相比,暗发酵的方式原料来源广泛,可利用多种工农 ...

NO2Cl(硝酰氯)以前是由发烟硝酸和氯磺酸制得,由于这个方法不方便以及危险性大,另一个替代方法是 NaNO3/TMSCl/AlCl3体系[Olah, G. A; Ramaiah, G, Synthe ...

在铝或镁汞齐存在下醛酮与吡啶或其衍生物缩合生成吡啶基烷基或二烷基甲醇的反应.反应通常会有异构体产生,吡啶的2,4位都可以反应.此反应只有铝和镁两种金属反应效果好.底物除了醛酮,N,N-二烷基酰胺或腈也 ...

肟可以直接氧化转化成硝基化合物,还可以通过间接氧化的方法转化成硝基化合物. 将肟卤化成卤代亚硝基化合物的试剂很多,例如:氯气,1液溴,2 次氯酸,1 次氯酸叔丁酯,6NBS等.3 生成的中间体卤代亚硝 ...

N,N-二三氟甲磺酰基-5-氯-2-氨基吡啶或N,N-二三氟甲磺酰基苯胺,此类芳胺的二三氟甲磺酰胺被称为Comins三氟甲磺酸化试剂.其可以将酮类,酯,硫代酸酯转化为相应的三氟甲磺酸烯酯.由于此试剂的 ...

从卤代烷制备硝基烷烃已被广泛用于有机合成.许多在天然产物合成中使用的硝基化合物都是通过硝化卤代烃得来的. 卤代烃与金属亚硝酸盐反应是制备硝基烷烃的最重要方法之一.而各种金属亚硝酸盐中,亚硝酸银(Vic ...

活泼亚甲基化合物在亲电硝化剂如烷基硝酸酯作用下发生硝化反应,通常都会经历碳负离子中间体的反应过程.烷基硝酸酯硝化反应方法已被广泛用于芳香硝基甲烷的制备.带有吸电子基团的甲苯衍生物,在氨基钾存在下在液氨 ...

苯胺或相应的芳基重氮盐与烷基黄原酸钾反应得到芳基黄原酸酯和二芳基硫代碳酸酯,接着碱性条件下水解得到苯硫酚的反应被称为Leuckart苯硫酚合成反应.此反应由Leuckart在1890年首先报道. 反应 ...

Mitsunobu反应是一种SN2反应,在三苯膦(PPh3)和偶氮二甲酸二乙酯(DEAD)作用下酸和醇缩合成酯的方法.当底物为仲醇的时候,与羟基相连的碳原子的构型会发生翻转. 文章中,用NaBH4还原 ...

Weinreb酰胺用氢化铝锂.Red-Al.DIBAL等还原可得到醛. 反应机理 Weinreb酰胺和金属还原试剂的加成物由于甲氧基的存在形成一个五元环的螯合物相对稳定,使反应不再继续. 反应实例装 ...

JAK激酶抑制剂ASP3627(器官移植排斥抑制剂)的公斤级合成工艺优化