还原Weinreb酰胺制备醛 / 开普饭

有机反应里,类似的反应很常见,在我们日常工作中所涉及的项目,往往没有完全一样的文献可以参考.这种情况下,我们可以套用类似的条件来实施反应,看看是否能够得到我们需要的化合物.一般情况下,套用类似的反应条 ...

3 中药部颁标准 3.1 拼音名 Huoxue Yingtong Wan 3.2 标准编号 WS3-B-1402-93 3.3 处方狗 (砂烫去毛? 240g 香附(醋制) 450g 没药(醋制)? ...

自从1981年, Nahm和Weinreb两位科学家发现N-甲氧基-N-甲基酰胺后, Weinreb酰胺(WAs)经二十多年发展, 其作为酰化试剂已被广泛应用于有机合成中. WAs既可与格氏试剂 ...

N-甲氧基-N-甲基酰胺俗称Weinreb酰胺.它能与Grignard试剂或有机锂试剂反应生成酮.酰卤或是酯中加入两倍当量的格式试剂或是有机锂试剂的话会得到醇,而Weinreb酰胺则能够避免这种过度的 ...

定义酸辅助肟异构化生成酰胺反应通式起源与发展最早发表:Beckmann, E. Chem. Ber. 1886, 89, 988. Ernst Otto Beckmann (1853−1923 ...

图片链接:https://cheminfographic.wordpress.com/2018/06/17/4-weinreb-amide-1981/ N-甲氧基-N-甲基酰胺俗称Weinreb酰胺. ...

1959年,Nace和Monagle报道了利用亚砜和有机卤代物反应制备醛酮的方法,在文章中他们提出了一种活性锍盐中间体[J. Org. Chem. 1959, 24, 1792].1963年,Moff ...

硝基的还原是一种常用的合成伯胺的方法特别是芳香伯胺,一般而言,最干净和简便的还原方法就是通过Pd/C或Raney Ni加氢,但是当分子内存在对加氢敏感的官能团,如:卤素(Cl, Br and I; F ...

导语过渡金属催化的还原偶联反应是以亲电试剂为原料来构建新的碳-碳键的简单直接的方法.近年来,不饱和π键之间的不对称还原偶联反应得到了较大的发展,其中,炔烃作为一种简单易得的原料受到了研究者们的广泛关 ...

引言 Ponra等人使用HNTf2作为催化剂,研究了芳乙炔和芳乙醛之间的区域选择性反应,可以用于制备多取代的萘.该方法无需金属参与,在室温即可进行,反应条件温和,底物适用范围广,可以用于多种多取代萘化 ...

引言通讯作者是Siegfried R. Waldvogel,一作为Stephan P. Blum该研究报道了一种无需金属参与的,电化学合成磺酰胺的方法,可以直接从芳烃.二氧化硫和胺制备一系列的芳基磺 ...

还原Weinreb酰胺制备醛