Weinreb酰胺制备和应用总结 / 开普饭

简介今天,我们一起学习Richmond教授的一篇全合成:天然化合物五元稠环(–)-Ambiguine P 的全合成这是该类型化合物的首次全合成报道,该合成的挑战在于,以吲哚为母核,进行多烷基化和五 ...

导语有机硼化合物不仅广泛存在于医药.农药化学品.多功能材料中,同时还可以作为重要的合成切块,进行多种化学转化.因此,将硼基引入有机分子一直是有机化学的研究热点.而C–H硼化反应作为最直接方法,可将普 ...

导语烯酰胺的β-C(sp2)−H芳基化反应近年来取得了重要进展,但文献报道的方法也存在一定的局限或挑战:大多数的研究方法都仅限于环状烯酰胺底物,以非环状烯酰胺为底物的方法仅有一例,但是芳基来源上需要 ...

Weinreb酰胺用氢化铝锂.Red-Al.DIBAL等还原可得到醛. 反应机理 Weinreb酰胺和金属还原试剂的加成物由于甲氧基的存在形成一个五元环的螯合物相对稳定,使反应不再继续. 反应实例装 ...

邻位双胺类结构是分子科学研究中的优势结构,其是在天然产物合成.药物化学以及催化反应中经常出现.因此,发展可以从简单的碳氢化合物(如烯烃)来构建这类重要结构的方法可以有效地促进功能分子的合成和发现.虽然 ...

N-甲氧基-N-甲基酰胺俗称Weinreb酰胺.它能与Grignard试剂或有机锂试剂反应生成酮.酰卤或是酯中加入两倍当量的格式试剂或是有机锂试剂的话会得到醇,而Weinreb酰胺则能够避免这种过度的 ...

在合成不对称酮时,合成化学中通常采用的方法是Weinreb合成法,即使用Weinreb酰胺(如下图)与一个亲核试剂反应,得到相应的不对称酮. Weinreb酰胺和氢化铝锂反应可以得到醛,而采用有机锂试 ...

简介北京大学药学院教授贾彦兴团队,开发了Mn(OAc)3辅助的炔酮自由基环化构建双环[3.2.1]辛烷结构,他们使用该方法首次完成来天然化合物(−)-glaucocalyxin A的全合成, 图片来 ...

引言有机合成中往往不可避免的是有机溶剂的使用,反应过程中,有机溶剂的用量占比非常大,甚至占到反应总质量90%以上.因此,研究反应过程如何减少有机溶剂的用量,或者寻求绿色可持续溶剂替代常规有机溶剂,是 ...

Takai反应直到上世纪80年代中叶,都没有常规立体选择性地由羰基化合物制备烯基卤代物的方法.1987年,K.Takai和K.Utimoto报道了一个简单的并具有立体选择性的方法,在卤仿-二氯化铬( ...

Weinreb酰胺制备和应用总结