方法｜HNTf2催化炔醛区域选择性反应制备多取代萘 / 开普饭

导语芳香内炔烃是重要的有机合成前体,广泛应用于药物.材料等功能分子的合成.芳香内炔烃的传统合成主要依赖于过渡金属催化的Sonogashira交叉偶联反应,但是该反应所需要的芳卤化合物有毒且难以制备. ...

一氧化碳的羰基化反应为合成各种含羰基的化合物提供了一种原子经济性的策略.由于该反应在制备化学中的重要性,研究人员一直致力于发展更环保.更稳定的催化剂体系以及高化学.区域和选择性的羰基化反应.在众多羰基 ...

概述 1968年,K.Morita报道了乙醛与丙烯酸乙酯在叔膦存在下反应生成α-羟乙基化产物.四年后,A.B.Baylis和M.E.D.Hillman利用廉价低毒的DABCO作为催化剂进行了同样的转化 ...

导语二茂铁化合物与炔烃的不对称碳氢键烯基化反应是构建具有面手性的烯基二茂铁衍生物最直接高效的方法之一.但是此类反应难度较大,目前仍缺乏有效的催化体系可以实现这一转化.近日,日本理化学研究所侯召民教授 ...

导语过渡金属催化的还原偶联反应是以亲电试剂为原料来构建新的碳-碳键的简单直接的方法.近年来,不饱和π键之间的不对称还原偶联反应得到了较大的发展,其中,炔烃作为一种简单易得的原料受到了研究者们的广泛关 ...

导语从容易获得的原料中选择性构建高度官能化的分子仍是合成化学中的基本目标之一.在这方面,芳基酮肟作为一种多功能的含N-C-C结构单元,在合成单杂环包括噻唑.喹啉等含氮杂环中得到了广泛的应用.近年来, ...

引言文章第一作者为Sudipta Ponra 该文通讯作者为Maxime R. Vitale, Veronique Michelet, Virginie Ratovelomanana-Vidal ...

引言第一作者是Weiping Liu 通讯作者是Matthias Beller 该研究报道了铁催化端环氧乙烷区域选择性水解在温和条件下制备醇的方法 1 简介伯醇在生命科学(药物.农业.香料和香精 ...

导语绿色化学是未来合成化学的必然趋势,其宗旨是从根本和源头上最大可能地减少合成过程对环境和人类健康的影响.金属有机电合成作为一种绿色可持续的化学合成技术,其利用电动势驱动电子得失以实现氧化还原反应, ...

近年来,金属催化的未活化脂肪族C=C键的氢化芳基化反应取得了重要进展,该反应可以快速构建具有(杂)芳基取代碳中心的有用产物.迄今为止,研究人员报道了许多芳烃.芳基亲核或亲电试剂与烯烃的分子间线性(反马 ...

C-H/C-H偶联反应是直接形成C-C键的常用方法,该策略已被应用于联芳基化合物.稠合芳烃和噻吩聚合物等材料分子的构建.然而,通常脱除两个氢原子需要强氧化条件,这限制了底物的多样性和反应选择性.例如, ...

金属催化的烯烃双官能团化反应可以将三组分结合起来,经济高效地构建复杂分子骨架.然而,烷基金属物种(β-H−C(sp3)−[M])的β-H消除副反应阻止了这类反应的进一步发展.在烯烃双官能团化反应的发展 ...

导语共轭1,3-烯炔广泛存在于天然产物.药物和功能材料的结构片段中,它们也是各种官能团的前体和构建分子复杂性的通用中间体.目前共轭1,3-烯炔的合成已取得不错进展,但是仍存在一些明显的不足.另外,相 ...

引言通讯作者是Yoshikazu Kumura,一作为Takuya Warashina该研究报道了通过使用不同的试剂(结晶态的Vilsmeier试剂和二氯甲基烷基醚试剂)对吡咯-2-羧酸酯进行区域选 ...

方法｜HNTf2催化炔醛区域选择性反应制备多取代萘