方法｜吡咯-2-羧酸酯区域选择性甲酰化 / 开普饭

Takai反应直到上世纪80年代中叶,都没有常规立体选择性地由羰基化合物制备烯基卤代物的方法.1987年,K.Takai和K.Utimoto报道了一个简单的并具有立体选择性的方法,在卤仿-二氯化铬( ...

在有机合成中在羰基的α-位引入甲酸酯制备β-酮酸酯衍生物是非常常见的一个反应. 此反应常用的试剂有碳酸二甲酯.氯甲酸甲酯.氯甲酸乙酯等.但是要实现高选择性的C-甲酸酯化(产物A),而不是O-甲酸酯化( ...

对于有机合成而言,如果能在单个反应中构建多个C-C键,那么就能极大地增加分子的复杂性,当这些反应模块化时,便可快速生成复杂分子库.例如:炔烃的分子间碳甲酰化反应,该反应的关键在于分子改组策略:首先通过 ...

取代吡咯是医药产品中重要的杂环化合物,由于缺乏简单的吡咯结构单元,其实际合成受到限制.制备这些化合物有两种主要策略,即:(a)吡咯环的从头合成和(b)母体未取代吡咯的选择性功能化.尽管存在许多从头构建 ...

在有机化学中,杂原子(N,O等)选择性地转移到有机分子中,可将廉价易得的商业原料转化为高附加值的产品,这种策略已经成功应用于医学.农业化学.化学生物学和材料科学等领域.其中一些含有杂原子的三元环结构有 ...

引言 Ponra等人使用HNTf2作为催化剂,研究了芳乙炔和芳乙醛之间的区域选择性反应,可以用于制备多取代的萘.该方法无需金属参与,在室温即可进行,反应条件温和,底物适用范围广,可以用于多种多取代萘化 ...

引言第一作者是Weiping Liu 通讯作者是Matthias Beller 该研究报道了铁催化端环氧乙烷区域选择性水解在温和条件下制备醇的方法 1 简介伯醇在生命科学(药物.农业.香料和香精 ...

引言通讯作者是南方科技大学的刘心元教授和Zhong-Liang Li 第一作者为Sheng-Peng Jiang 该研究报道了通过铜催化自由基反应历程,对映选择性实现Suzuki-Miyaura的C ...

吡啶是存在于多种生物活性分子中的重要杂环.现今研究人员已开发出多种用于N-杂环功能化的合成方法,特别是吡啶的区域选择性金属化已被广泛使用.同样,高度不饱和的中间体,例如吡啶炔(芳烃的类似物)也为相邻的 ...

导读: 近日,新加坡国立大学许民瑜(Ming Joo Koh)教授课题组报道了一种有效的镍催化还原策略,实现烯基酰胺与两种不同脂肪族亲电试剂的化学选择性反应,从而获得区域选择性高达>98:2的产 ...

β-氨基醇结构广泛存在于自然界和药物分子当中(Figure 1a),快速高效构建该结构单元一直是合成化学家们追求的目标.在之前的工作中,研究人员报道了利用单电子转移产生氮自由基,其被随后的亲电性烷基自 ...

在有机合成中,α,β-不饱和酮或亚胺的亲核加成反应是一类高效的成键反应.由于在反应中可能会出现1,2-加成或1,4-加成两种可能性,因此深入挖掘这类反应选择性的调控因素尤为重要(Scheme 1a). ...

由于芳烃和不饱和试剂等原料简单易得,因此利用催化插入C-H键实现不饱和键的氢芳基化反应在近些年得到了广泛的发展.理想情况下,C-H键活化会引入两个或者更多的官能团.在此背景下,碳胺化反应,即一步同时生 ...

导语绿色化学是未来合成化学的必然趋势,其宗旨是从根本和源头上最大可能地减少合成过程对环境和人类健康的影响.金属有机电合成作为一种绿色可持续的化学合成技术,其利用电动势驱动电子得失以实现氧化还原反应, ...

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