方法｜铜催化对映选择性Suzuki-Miyaura偶联 / 开普饭

从碎片开始--Dötz苯环化反应 1984年,R. L. Danheiser团队发现了一种新的一锅法区域控制合成取代苯环的方法.通过加热环丁烯酮衍生物和活化(杂原子取代)或非活化炔烃进行聚合关环得 ...

Chan–Lam C–X偶联反应含有NH/OH/SH基团的底物在弱碱条件下,在空气中通过醋酸铜催化,与有机硼酸化合物氧化交叉偶联进行芳基,烯基和烷基化的反应. 常见的反应底物:酰胺,胺,脒,苯胺类, ...

导语绿色化学是未来合成化学的必然趋势,其宗旨是从根本和源头上最大可能地减少合成过程对环境和人类健康的影响.金属有机电合成作为一种绿色可持续的化学合成技术,其利用电动势驱动电子得失以实现氧化还原反应, ...

在有机合成中,如果想要构建不对称中心,一种方法是采用诱导基团,但是,这种方法常常耗费多于一当量的手性试剂,这对于应用昂贵的手性试剂的反应,将极大的提高使用成本. 直到180年,Sharpless小组首 ...

羧酸类化合物作为商业可得.价格低廉.易于存储和处理的类金属试剂,广泛参与脱羧偶联反应.在此类过程中,化学计量的CO2被作为废弃物释放出来,却很少被重新利用,这导致脱羧反应在原子经济性方面存在不足.另外 ...

Suzuki-Miyaura反应是应用最广泛的交叉偶联反应之一.与经典的C(sp2)−C(sp2)偶联相比,烷基卤代物与有机硼试剂间的C(sp3)−C(sp2)偶联反应研究较少,不对称的例子更为少见. ...

Suzuki–Miyaura偶联是一类高效构建C-C键的偶联反应,目前应用在众多领域中.在过去几十年中,除去广泛使用的芳基卤或芳基酯底物外,一些其它类型底物(如酰氯.酸酐.重氮盐.磺酰氯.胺甲酰氯等) ...

导语在众多的有机硅烷中,作为甲醇类似物的硅醇因经常被用于催化.药物.超分子组装和表面修饰等领域而引起了广泛的关注(Figure 1a).然而,到目前为止,尽管高对映性的硅立体中心手性硅烷的构建受到越 ...

近年来,1,3-二烯的选择性双官能化反应引起了合成界的广泛关注.研究人员利用手性有机金属催化剂已经完成了各种1,3-二烯的催化不对称双官能化反应(Figure 1a,左下图).最近,激发态化学已用于实 ...

引言第一作者是天津大学Xin-Yang Lv和Chao Fan 通讯作者是天津大学院士周其林(Qi-Lin Zhou)和Li-Jun Xiao 该研究报道了配体作用下Ni催化苯乙烯和1,3-二烯与芳 ...

近年来,Engle课题组开发了双齿氨基喹啉(AQ或Q)导向基辅助的Pd催化的非活化烯烃与多种偶联试剂的官能化反应.此类反应通常涉及AQ辅助的亲核试剂对烯烃的亲核钯化过程,形成动力学上有利的五元/六元环 ...

膦中心手性化合物在不对称催化.药物.材料等领域有着广泛的用途.在不对称催化反应中,它可以作为配体与多种过渡金属配位来调控催化反应的活性和立体选择性:同时,它本身也可以作为一种小分子催化剂在各类不对称反 ...

导语过渡金属催化不对称氢化反应是合成手性化合物最为高效且实用的方法之一,因其重要科学意义和巨大社会价值而在2001年获得了诺贝尔化学奖.但是,迄今为止的大多数相关研究主要局限于对映选择性氢化含有一个 ...

通过促进底物和催化剂之间的非共价相互作用,不对称催化已成为制备具有立体轴的手性分子的有效工具.近年来研究人员已经报道了许多控制C-C键轴手性的策略.尽管含氮杂环化合物是生物活性分子中常见的骨架,但是联 ...

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