每周一个人名反应（二） / 开普饭

引言 Kuo团队在2010年,从日本柳杉(Cryptomeria japonica)的树皮中分离得到一个崭新的含35个碳原子的萜烯类化合物,命名为cryptotrione (1): 图片来自 ACIE ...

近年来,利用步骤经济.原子经济和绿色的方法合成杂环化合物引起了学术界和工业界的广泛关注.在众多合成方法中,过渡金属催化的合成转化处于领先地位,是有机化学家构建C-C和C-X键的重要策略.过渡金属催化的 ...

导读: 近日,华东师范大学姜雪峰教授课题组在JACS发表论文,报道了通过Rh(I)-催化卡宾迁移.羰基化和环化的串联过程,从而合成多种邻甲硅烷基取代的酚类化合物,可进一步转化为全取代的芳炔前体.炔烃末 ...

导语手性配体的创制是有机合成化学和不对称催化领域的重要且始终处于核心地位的研究方向.通过精确控制金属催化剂中手性配体的立体化学环境可以实现不对称催化的精准调控以制备具有优异的化学.区域和对映选择性的 ...

导读: 近日,Matthias Beller课题组报道了一种新型钯催化炔丙醇.脂肪胺与CO的串联羰基化反应,从而合成一系列α,β-不饱和哌啶酮衍生物.值得注意的是,2-二苯基膦基吡啶配体的使用以及合适 ...

七元碳环化合物广泛存在于天然产物.生物活性化合物以及非共面有机材料当中.目前,由于有限的碳碳键断开方式以及形成七元环的过程中需要克服较大的活化焓,使得七元碳环的合成相对于六元和五元碳环的合成具有更大的 ...

定义由乙烯烷氧基五羰基铬碳(费休碳)配合物和炔烃经过Cr(CO)3配位制备对苯二酚衍生物. 通式溯源与发展 1975年,K.H. Dötz报道了苯基甲氧基碳铬配合物与二苯乙烯的正式[3+2+1]环 ...

对于有机合成而言,如果能在单个反应中构建多个C-C键,那么就能极大地增加分子的复杂性,当这些反应模块化时,便可快速生成复杂分子库.例如:炔烃的分子间碳甲酰化反应,该反应的关键在于分子改组策略:首先通过 ...

一.以甲醛或甲醛等价物为底物进行反应增加碳链 1.羟醛缩合反应(Aldol condensation) 醛酮在碱性条件下得到烯醇盐和另一个羰基化合物缩合得到β-羟基醛酮的反应.当利用甲醛作为底物时则底 ...

官能团化烯烃是有机合成的重要中间体,广泛存在于药物分子和其他生物活性化合物中.因此,如何高效合成E型和Z型烯烃一直是有机化学家研究的热点之一.炔烃作为一类廉价易得且用途广泛的结构单元,可通过多种化学反 ...

导语氨基甲酸炔丙酯是一类能够快速构筑复杂多样化杂环的底物.但是该化合物参与的反应通常需要在金属催化作用下才能实现,无金属催化剂参与反应的例子非常有限.近日,广西民族大学王飒飒博士团队通过碱介导的无过 ...

定义在镍或钯的催化下有机锂或有机镁化合物与芳基.烯基或烷基卤化物的偶联反应通式起源与发展在20世纪70年代,大量的研究工作集中在过渡金属催化的非活化的烯基和芳卤化合物的碳碳成键反应上.1972 ...

金属催化羰基化合物的还原偶联反应是一类重要的构筑碳碳键的反应.传统羰基类化合物的偶联反应需要用到化学计量的有机金属试剂,而此类反应可以实现更安全.更易处理的π-不饱和底物(包括:α-烯烃.苯乙烯.乙炔 ...

导语共轭1,3-烯炔广泛存在于天然产物.药物和功能材料的结构片段中,它们也是各种官能团的前体和构建分子复杂性的通用中间体.目前共轭1,3-烯炔的合成已取得不错进展,但是仍存在一些明显的不足.另外,相 ...

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