【有机】ACS Catal.：双金属催化烯丙醇区域选择性胺化和亲核偶联 / 开普饭

胺类化合物在天然产物中占很大一部分,所有的生物碱都含有氮原子,而药物中也常常出现胺类. 由于胺的孤对电子增加了其溶解性,其取代基又可以增强亲脂性,使得胺类药物可以具有穿过细胞膜和血脑屏障的功能.脂肪族 ...

Raney Ni是有机合成中非常常见的一种催化剂,广泛应用与还原反应.黑色固体,不溶于有机溶剂和水,通常保存在乙醇或水中,通常保存长时间后会失去氢气而活性降低,储存及使用时避免接触空气,切记不可干燥条 ...

由于芳烃和不饱和试剂等原料简单易得,因此利用催化插入C-H键实现不饱和键的氢芳基化反应在近些年得到了广泛的发展.理想情况下,C-H键活化会引入两个或者更多的官能团.在此背景下,碳胺化反应,即一步同时生 ...

C-H/C-H偶联反应是直接形成C-C键的常用方法,该策略已被应用于联芳基化合物.稠合芳烃和噻吩聚合物等材料分子的构建.然而,通常脱除两个氢原子需要强氧化条件,这限制了底物的多样性和反应选择性.例如, ...

导语在众多的有机硅烷中,作为甲醇类似物的硅醇因经常被用于催化.药物.超分子组装和表面修饰等领域而引起了广泛的关注(Figure 1a).然而,到目前为止,尽管高对映性的硅立体中心手性硅烷的构建受到越 ...

虽然非活化烷基卤化物的交叉偶联反应相对于芳基卤化物的交叉偶联反应发展速度较慢,但发展出的方法为建立新的sp3体系结构提供了新的方式.非活化烷基卤化物的交叉偶联反应在药物化学中尤为重要,最近已证明在候选 ...

以更加绿色.环保的方式将简单的底物转化为复杂的分子一直都是有机化学发展的动力.在这些反应当中,以催化碳氢键活化的方式构筑手性骨架近些年来取得了一些重要的进展.虽然目前的催化反应主要是依靠贵金属催化剂完 ...

C-F键活化是目前有机氟化学研究的热门领域之一,通过过渡金属催化是目前实现多氟烯烃C-F键选择性官能团化的主要策略.但如何对四取代双氟烯烃实现高选择性的单C-F 键官能团化仍是研究难点之一.钯催化的S ...

在有机合成中,α,β-不饱和酮或亚胺的亲核加成反应是一类高效的成键反应.由于在反应中可能会出现1,2-加成或1,4-加成两种可能性,因此深入挖掘这类反应选择性的调控因素尤为重要(Scheme 1a). ...

导语绿色化学是未来合成化学的必然趋势,其宗旨是从根本和源头上最大可能地减少合成过程对环境和人类健康的影响.金属有机电合成作为一种绿色可持续的化学合成技术,其利用电动势驱动电子得失以实现氧化还原反应, ...

近年来,金属催化的未活化脂肪族C=C键的氢化芳基化反应取得了重要进展,该反应可以快速构建具有(杂)芳基取代碳中心的有用产物.迄今为止,研究人员报道了许多芳烃.芳基亲核或亲电试剂与烯烃的分子间线性(反马 ...

【有机】ACS Catal.：双金属催化烯丙醇区域选择性胺化和亲核偶联