FDA最新批准关于卵巢癌、头颈癌和甲状腺癌的治疗方案 / 开普饭

7月13日,NextCure公布了其Siglec-15单抗NC318的I/II期研究最新进展.该研究原计划入组100例患者,包括非小细胞肺癌(NSCLC).卵巢癌.头颈癌(HNSCC)和三阴性乳腺癌, ...

2019年10月7日,Mereo生物制药集团宣布navicixizumab (OMP-305B83)获得FDA快速通道资格,用于治疗既往接受过≥3线治疗和/或贝伐单抗的高级别卵巢癌.原发性腹膜癌或输卵 ...

FDA 已授予 STRO-002 快速通道指定,作为先前接受过 1 至 3 线全身治疗的铂耐药性上皮性卵巢癌.输卵管癌或原发性腹膜癌患者的潜在治疗选择.叶酸受体α (FolRα) 靶向抗体药物偶联物 ...

2月24日,Kura宣布,tipifarnib已被FDA授予突破性疗法认定,用于治疗铂类化疗后疾病进展.等位基因变异频率≥20%,复发或转移性HRAS突变型头颈部鳞状细胞癌(HNSCC). 头颈部 ...

6月11日,默沙东宣布FDA批准Keytruda单药一线治疗PD-L1表达阳性(CPS≥1)的转移性或不可手术切除的头颈部鳞状细胞癌(HNSCC),或者联合常规化疗方案(铂类+氟尿嘧啶)一线治疗转移性 ...

盘点近期获批新药.新疗法,及重要研究成果. 一.新药/新疗法获批: (来源:摄图网) 01 10年来头个儿童多动症新药获批,可减少50%症状近日,美国FDA批准了十年来.头个用于治疗注意力缺陷多动障 ...

3月27日,FDA批准Tesaro公司Zejula (niraparib)上市,用于接收铂类药物治疗后完全应答或部分应答但又疾病复发的成人卵巢上皮癌.输卵管癌和原发性腹膜癌患者的维持治疗(延缓肿瘤生长 ...

迄今为止,癌症免疫疗法,特别是阻断抑制性程序性细胞死亡1途径(PD-1 / PD-L1)的单克隆抗体,已对癌症的治疗产生了重大影响.但是,患者反应率通常低于30%,迫切需要提高疗效. 近日,FDA授予 ...

来源:本站原创 2021-06-03 01:18 2021年06月02日讯 /生物谷BIOON/ --CTI生物制药公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理pacritinib的新药申请(N ...

最近,美国食品和药物管理局(FDA)发布了与尿路上皮癌.宫颈癌.胆管癌.实体瘤和结直肠癌治疗相关的监管决定. | 接受用于局部晚期或转移性尿路上皮癌的Enfortumab Vedotin-ejfv ...

2017年5月1日,FDA加速批准阿斯利康旗下的durvalumab(商品名:IMFINZI,英国阿斯利康有限公司)用于治疗疾病进展的或12个月内新辅助或辅助含铂化疗后进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌 ...

来源:Pexels 近日,美国食品和药物管理局(FDA)授予了pembrolizumab(帕博利珠单抗)和lenvatinib(乐伐替尼)联合治疗晚期肾细胞癌(RCC)和子宫内膜癌的优先审查资格.FD ...

FDA加速批准pralsetinib(Gavreto)用于治疗患有晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)(需要系统治疗),或RET融合阳性甲状腺癌(需要系统治疗,且放射性碘难治)的成人患者和1 ...

美国的头颈癌患者将有新的治疗选择:利用抑制程序性细胞凋亡的抑制剂Nivolumab(纳武单抗,百时美施贵宝公司),可治疗部分头颈癌. 纳武单抗已经被批准用于黑色素瘤.肺癌.肾细胞癌以及霍奇金淋巴瘤的治 ...

最近,美国食品和药物管理局(FDA)对HIF-2α抑制剂belzutifan给予了优先审查,用于治疗VHL疾病相关肾细胞癌患者.FDA还授予poziotinib(波齐替尼)快速通道指定,用于治疗之前治 ...

2016年8月5日对默沙东来说绝对是美好的一天! 除了对手BMS的Opdivo在一线治疗晚期NSCLC的III期临床研究中传来失利消息外(见:爆冷!Opdivo一线治疗非小细胞肺癌III期研究失败,B ...

FDA最新批准关于卵巢癌、头颈癌和甲状腺癌的治疗方案