每周盘点 | 脑瘤、甲状腺癌、卵巢癌、血癌多项进展，儿童多动症、老年痴呆症、肺动脉瓣反流新突破！ / 开普饭

本文由盛诺一家原创编译 12月1日,美国食品药物监督管理局(FDA)批准pralsetinib (Gavreto)扩大适应症范围,新增用于治疗晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌和放射性碘(RI)难治 ...

阿斯利康5月12日宣布FDA授予其在研MEK1/2抑制剂selumetinib (AZD6244, ARRY-142886)孤儿药资格,用于辅助治疗III~IV期分化型甲状腺癌(DTC). 美国每年新 ...

根据Target Laboratories公司的一份声明,FDA批准新型复方pafolacianine sodium injection(原OTL38)的新药申请(NDA),进行优先审查.该药用于手术 ...

最近,美国食品和药物管理局(FDA)批准了一种用于治疗卵巢癌的新型免疫疗法的快速通道指定,以及HRAS突变型头颈部鳞状细胞癌和以前治疗过的甲状腺癌的突破性治疗指定.FDA还批准了ruxolitinib ...

Exelixis公司宣布,今年2月,FDA授予卡博替尼(cabozantinib,Cabometyx)突破性疗法认定,用于治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者,这些患者在之前的治疗后出现疾病进展. ...

奥拉帕利(Olaparib)又译为奥拉帕尼,商品名利普卓(Lynparza)代号AZD2281.由英国阿斯利康公司开发的奥拉帕利是第一个可对抗遗传性突变癌症的靶向治疗药物,参考:[Olaparib:世 ...

阿斯利康8月17日宣布,FDA扩大批准Lynparza(奥拉帕尼,PARP抑制剂)片剂用于对铂类药物化疗有应答的成人卵巢上皮癌.输卵管癌和原发性腹膜癌患者的二线维持治疗. Lynparza是全球第一个 ...

6月25日,GSK宣布旗下Tesaro提交的Zejula(niraparib)补充新药申请(sNDA)获得优先审评,FDA预计在10月24日前作出决定. 此次sNDA提交的新适应症为至少接受过3种既往 ...

近日,FDA授予selpercatinib (LOXO-292)新药申请优先审查资格,用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌.RET突变甲状腺髓样癌(MTC)和RET融合阳性甲状腺癌患者. 该申请是基 ...

随着人们生活环境的改变.工作压力的增加以及医疗诊断技术的提高,甲状腺结节的发病率成逐渐上升的趋势. 一般发现甲状腺结节后会选择"超声引导下细针穿刺活检",如果活检病理结果为甲状腺癌 ...

朋友聚会的时候,我经常可以听到有人抱怨:我一点点不舒服到医院看病,医生却给我开了很多检查,现在的医院医生啊,就是会开检查赚钱! 如果有时间,我会给他们讲下面这个故事. 这个故事中,除了按照医学伦理要求 ...

FDA加速批准pralsetinib(Gavreto)用于治疗患有晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)(需要系统治疗),或RET融合阳性甲状腺癌(需要系统治疗,且放射性碘难治)的成人患者和1 ...

Pralsetinib (blul -667,普雷西替尼)的一项新药申请已提交FDA,申请批准其用于治疗晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)和RET融合阳性甲状腺癌患者. Pralset ...

在群芳争艳的抗癌板块,有这样一只耀眼的明星 14项专利已获认证,威震业界! 15项专利审批进行中,后劲勃发! 拳头产品对肺癌.脑癌.子宫颈癌.卵巢肿瘤.白血病等都有领衔疗效! 公司资产超过1030万美 ...

3月27日,FDA批准Tesaro公司Zejula (niraparib)上市,用于接收铂类药物治疗后完全应答或部分应答但又疾病复发的成人卵巢上皮癌.输卵管癌和原发性腹膜癌患者的维持治疗(延缓肿瘤生长 ...

分子靶向疗法表明在美国临床肿瘤学会虚拟科学计划的Ⅲ期随机临床试验中,由生物标志物引发的肺癌.结直肠癌和卵巢癌患者的试验结果不断变化.专家表示,数据源于3项重要研究,是基因组分析的理论依据. 奥希替尼( ...

文章来源:无癌家园癌痛到底有多痛?据说癌痛的那种疼痛是无法用语言形容的.对于卡洛斯·吉尔(Carlos Gil)来说,他的噩梦就发生在2019年4月份,当时他患上了脊柱恶性肿瘤,由于肿瘤巨大以至于他 ...

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