客观缓解率高达85%！RET突变肺癌和甲状腺癌患者迎来春天！ / 开普饭

如今,非小细胞肺癌(NSCLC)的精准治疗依赖"两条腿走路".一条是靶向治疗,一条是免疫治疗.BRAF.MET.KRAS突变的患者对于免疫治疗的响应率比较高,整体接近50%:HER ...

在NSCLC患者中,约1-2%的患者合并RET重排,目前,针对这一靶点,FDA已经批准了多个药物,但遗憾的是,目前中国尚无靶向RET的药物.中国国家药监局(NMPA)药品注册进度查询结果最新公示,基石 ...

5月8日,FDA加速批准礼来旗下Loxo Oncology公司Retevmo(selpercatinib,LOXO-292)胶囊上市,用于治疗:1)成人转移性RET融合阳性NSCLC患者,2)需要系统 ...

在过去的20年中,针对肿瘤特异性分子改变的靶向研究迅速进展让肿瘤治疗进入了精准时代.精确肿瘤学已经使EGFR,ALK和ROS1突变的患者大大获益.除此之外,作为新兴靶点,RET基因在近两年打破了治疗僵 ...

2021年04月12日讯 /生物谷BIOON/ ---礼来(Eli Lilly)近日在美国癌症研究协会(AACR)2021年会上首次公布了精准肿瘤学药物Retevmo(selpercatinib)1/ ...

走过路过不要错过 Loxo Oncology公司今日宣布其研发的高选择性的RET抑制剂LOXO-292,被FDA授予突破性疗法认定,用于治疗携带RET基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺髓样癌 ...

上个月国内首款RET靶向药普拉替尼(BLU-667)获批上市,国内RET融合患者终于有靶向药可用,但靶向药会耐药,因此RET融合患者亟需新的靶向药.近日Turning Point Therapeuti ...

9月26日,CDE网站显示,礼来RET抑制剂LOXO-292在国内申请临床,这是该药物首次在国内申请临床试验.另外,礼来计划2019年年底前向FDA递交LOXO-292新药上市申请(NDA). LOX ...

Retevmo是一种RET激酶抑制剂,它可以阻断RET的活性,帮助阻止癌细胞生长.开始治疗前,患者必须使用实验室检测确定RET基因出现变异.Retevmo不但可以抑制天然RET信号通路,也可以抑制可能 ...

阿斯利康开发的Tagrisso(osimertinib)对于治疗 EGFR 突变的非小细胞肺癌患者很有效,但是患者会随之出现耐药性.它是第三代表皮生长因子受体抑制剂,于 2017 年被 FDA 和欧盟 ...

过去十年以来,免疫检查点抑制剂成为癌症治疗领域最重要的进展,给无数癌症患者带来了新的希望.2014 年,BMS 公司的 PD-1 抑制剂 Opdivo (nivolumab) 相继在日本和美国上市,开 ...

12 月 13 日,苏州康宁杰瑞生物科技有限公司(康宁杰瑞,9966.HK)宣布其自主研发的双抗 KN026 与双抗 KN046 的联合疗法获 FDA 孤儿药资格认定,适应症为 HER2 - 阳性或 ...

2021年06月03日讯 /生物谷BIOON/ --强生(JNJ)旗下杨森制药近日公布了BCMA导向CAR-T细胞疗法ciltacabtagene autoleucel(cilta-cel,前称JNJ ...

在这两天刚刚结束的世界肺癌大会上,新一代广谱抗癌药TPX-0005的数据一公布,就引起了巨大的轰动,成为了会议最大的亮点之一,同时癌友圈中刷屏.因为这款新药对于特定突变的ROS1阳性患者,客观缓解率达 ...

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近两年,NTRK基因无疑成为全球最火的抗癌靶点之一,因为这是目前在全球首个被发现的不区分癌种的可用药基因. 针对这一靶点已上市的两款靶向药物拉罗替尼和恩曲替尼因临床数据卓越,一问世就引起了巨大轰动,自 ...

3月25日,默克宣布日本厚生劳动省(MHLW)批准其口服MET抑制剂TEPMETKO®* (Tepotinib)上市,用于治疗携带MET基因第14号外显子(METex14)跳跃.不可切除的.晚期或复发 ...

3月25日,默克宣布日本厚生劳动省批准其Tepmetko (tepotinib) 上市,用于治疗不可切除.MET外显子14跳跃突变的晚期或复发性非小细胞肺癌(NSCLC)患者.这是全球首个获批上市 ...

客观缓解率高达85%！RET突变肺癌和甲状腺癌患者迎来春天！