全球首个RET突变靶向药LOXO-292正式获批！ / 开普饭

5月8日,FDA加速批准礼来旗下Loxo Oncology公司Retevmo(selpercatinib,LOXO-292)胶囊上市,用于治疗:1)成人转移性RET融合阳性NSCLC患者,2)需要系统 ...

FDA批准了Selpercatinib(原名LOXO-292,Retevmo)治疗患有RET突变的肺癌或甲状腺癌患者.这是首次批准靶向RET基因突变的治疗. Retevmo是一种可以抑制野生型RE ...

2021年04月12日讯 /生物谷BIOON/ ---礼来(Eli Lilly)近日在美国癌症研究协会(AACR)2021年会上首次公布了精准肿瘤学药物Retevmo(selpercatinib)1/ ...

Retevmo于2020年5月获得美国FDA加速批准,用于治疗肿瘤在特定基因(转染期间重排基因,RET基因)存在基因改变(突变或融合)的3种类型肿瘤患者:非小细胞肺癌(NSCLC).甲状腺髓样癌(MT ...

9月26日,CDE网站显示,礼来RET抑制剂LOXO-292在国内申请临床,这是该药物首次在国内申请临床试验.另外,礼来计划2019年年底前向FDA递交LOXO-292新药上市申请(NDA). LOX ...

8月27日,礼来公司今天宣布,<新英格兰医学杂志>(NEJM)发表了Retevmo(selpercatinib)注册试验的1/2期研究结果,在RET融合阳性NSCLC和RET甲状腺患者中观 ...

当地时间5月8日,美国食品和药物管理局(FDA)宣布已批准礼来(Eli Lilly)子公司Loxo Oncology开发的RET抑制剂Retevmo(selpercatinib)上市,用于治疗出现RE ...

走过路过不要错过 Loxo Oncology公司今日宣布其研发的高选择性的RET抑制剂LOXO-292,被FDA授予突破性疗法认定,用于治疗携带RET基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺髓样癌 ...

来源:本站原创 2021-09-21 02:32 基石药业拥有Gavreto大中华区权利,该药已上市,治疗RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC). 2021年09月20日讯 /生物谷BIOON/ - ...

2021年01月29日/生物谷BIOON/--基石药业(CStone Pharmaceuticals)近日在由国际肺癌研究协会主办的2020年第21届世界肺癌大会(WCLC)线上会议上以口头报告形式公 ...

塞尔帕替尼(selpercatinib,LOXO-292)由Loxo Oncology公司开发,2019年礼来以80亿美元的价格收购Loxo Oncology公司,将塞尔帕替尼纳入麾下.普拉替尼(pr ...

在NSCLC患者中,约1-2%的患者合并RET重排,目前,针对这一靶点,FDA已经批准了多个药物,但遗憾的是,目前中国尚无靶向RET的药物.中国国家药监局(NMPA)药品注册进度查询结果最新公示,基石 ...

尽管近年来靶向治疗快速发展,靶向药物层出不穷,越来越多的患者受益于靶向治疗,改善了生存状况.但对于一些癌种来说,靶向治疗仍是一片空白,即使是在肺癌领域,在已检测到的基因突变中,仍没有可以精准治疗的靶向 ...

全球首个RET突变靶向药LOXO-292正式获批！