礼来收购VS基石合作！RET抑制剂市场火药味十足！ / 开普饭

2021年04月12日讯 /生物谷BIOON/ ---基石药业(CStone)合作伙伴Blueprint Medicines是一家专注于基因定义的癌症癌症.罕见疾病和癌症免疫治疗的精准医疗公司.近日, ...

来源:本站原创 2021-09-21 02:32 基石药业拥有Gavreto大中华区权利,该药已上市,治疗RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC). 2021年09月20日讯 /生物谷BIOON/ - ...

2021年04月12日讯 /生物谷BIOON/ ---礼来(Eli Lilly)近日在美国癌症研究协会(AACR)2021年会上首次公布了精准肿瘤学药物Retevmo(selpercatinib)1/ ...

2020年9月4日,美国FDA批准Blueprint Medicines的口服RET抑制剂Pralsetinib(BLU-667)上市,用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者. ...

2020年07月,美国FDA受理了pralsetinib的新药申请(NDA),用于治疗晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌(MTC)患者和RET融合阳性甲状腺癌患者.pralsetinib是一种口服.强 ...

9月26日,CDE网站显示,礼来RET抑制剂LOXO-292在国内申请临床,这是该药物首次在国内申请临床试验.另外,礼来计划2019年年底前向FDA递交LOXO-292新药上市申请(NDA). LOX ...

昨日,基石药业(苏州)有限公司(香港联交所代码:2616,以下简称:基石药业)宣布,普拉替尼(Pralsetinib)胶囊作为国家 1.1 类新药的上市申请被 NMPA 正式受理并纳入优先审评,用于治 ...

2020年ASCO大会虽然改为网络在线举行,但并没有降低广大医务工作者学习交流医学信息及新药研发进展的热情.中国生物医药公司作为全球新药研发版图中越来越重要的组成部分,在2020 ASCO大会上带来了 ...

RET抑制剂Pralsetinib(blu667)在许多罕见且难以治疗的RET融合阳性实体肿瘤患者中有反应.Pralsetinib具有广泛而持久的抗肿瘤活性,可治疗多种晚期实体肿瘤. RET融合已 ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载到目前为止,无论是在美国还是在中国,普拉替尼(pralsetinib,Gavreto)均已被批准用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌患者.普拉替尼是 ...

2021年05月24日讯 /生物谷BIOON/ --基石药业合作伙伴Blueprint Medicines近日公布靶向抗癌药Gavreto(中文商品名:普吉华®,通用名:pralsetinib,普拉替 ...

来源:生物谷 2020-12-22 08:51 近日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)最新公示,三款新药拟纳入突破性治疗品种,并进入为其一周的公示期.这三款新药分别是:Blueprint Medi ...

基于医药魔方NextPharma数据库.NextMed数据库及公开信息,医药魔方Med特别推出"肿瘤新药数据卡",为大家介绍国内上市肿瘤新药的一些关键信息,供大家参考. 普拉替尼 ...

RET(rearranged during transfection)是一个原癌基因,位于10号染色体.RET 基因所编码的RET蛋白是一种存在于细胞膜上的受体酪氨酸激酶(RTK),属于钙黏蛋白超家族 ...

2021年01月29日/生物谷BIOON/--基石药业(CStone Pharmaceuticals)近日在由国际肺癌研究协会主办的2020年第21届世界肺癌大会(WCLC)线上会议上以口头报告形式公 ...

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