肺癌新药！基石药业普拉替尼(pralsetinib)治疗RET融合阳性晚期肺癌中国患者：总缓解率57%! / 开普饭

2020年ASCO大会虽然改为网络在线举行,但并没有降低广大医务工作者学习交流医学信息及新药研发进展的热情.中国生物医药公司作为全球新药研发版图中越来越重要的组成部分,在2020 ASCO大会上带来了 ...

2021年6月5日,<OncLive>公布了ARROW试验的最新结果表明,普拉替尼可以使RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者受益,并且在人群中具有良好的耐受性.该结果此前也在202 ...

基于医药魔方NextPharma数据库.NextMed数据库及公开信息,医药魔方Med特别推出"肿瘤新药数据卡",为大家介绍国内上市肿瘤新药的一些关键信息,供大家参考. 普拉替尼 ...

人到中年,田女士(化名)的生活本来十分美好.乖巧的女儿.体贴的老公.和睦的家庭和一份收入不错的工作.但是2020年胸前的那一阵刺痛,打破了这个原本平静的家庭. 那段时间的田女士偶尔会感觉心情烦躁,做什 ...

普雷西替尼和selpercatinib获批最近FDA批准了普雷西替尼(pralsetinib,Gavreto)和selpercatinib(Retevmo),这为RET重排的非小细胞肺癌(NSCLC ...

在NSCLC患者中,约1-2%的患者合并RET重排,目前,针对这一靶点,FDA已经批准了多个药物,但遗憾的是,目前中国尚无靶向RET的药物.中国国家药监局(NMPA)药品注册进度查询结果最新公示,基石 ...

普吉华®(普拉替尼胶囊)中国首个RET抑制剂闪亮登场 3月24日,中国国家药品监督管理局(NMPA)通过优先审评审批附条件批准普吉华®(普拉替尼胶囊)作为国家一类创新药上市申请,用于既往接受过含铂化疗 ...

为了进一步加强RET基因融合检测的规范性和标准性,并推动和扩大实现肺癌的精准诊疗,基石药业联合衡道医学新媒体精心打造了<「肺」你莫属,乘风破浪的RET>系列线上活动,包括学术前沿.系列课程 ...

美国食品和药物管理局(FDA)已批准pralsetinib(Gavreto)用于治疗转移性.RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC),该药物联合生产商基因泰克(Genentech)称. " ...

今天上午的世界肺癌大会上,公布了RET抑制剂普拉替尼(Pralsetinib,BLU-667)在全球I/II期ARROW研究中中国患者的研究结果.这是首次在学术会议上公布普拉替尼用于治疗既往接受过含铂 ...

中新网上海3月24日电 (记者陈静)记者24日获悉,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准普吉华®(普拉替尼胶囊)作为国家一类新药上市申请. 该药将造福既往接受过含铂化疗的RET基因(即,转染期间重 ...

RET抑制剂Pralsetinib(blu667)在许多罕见且难以治疗的RET融合阳性实体肿瘤患者中有反应.Pralsetinib具有广泛而持久的抗肿瘤活性,可治疗多种晚期实体肿瘤. RET融合已 ...

RET融合阳性非小细胞肺癌的治疗经历了传统化疗.多激酶抑制剂,发展至现在的选择性RET抑制剂.这是一个怎样的发展过程呢?它们各自的治疗效果如何呢?今天衡道病理特邀四川大学华西医院肿瘤中心王可教授为我们 ...

6月24日,基石药业宣布,RET抑制剂普拉替尼在一线治疗转染重排(RET)融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)中国患者的注册研究中,显示出了优越和持久的抗肿瘤活性,达到预期的效果.基石药业计划于近期向中 ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载到目前为止,无论是在美国还是在中国,普拉替尼(pralsetinib,Gavreto)均已被批准用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌患者.普拉替尼是 ...

2020年9月4日,美国FDA批准Blueprint Medicines的口服RET抑制剂Pralsetinib(BLU-667)上市,用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者. ...

肺癌新药！基石药业普拉替尼(pralsetinib)治疗RET融合阳性晚期肺癌中国患者：总缓解率57%!