【前沿】普拉替尼最新数据惊艳:初治和经治患者DCR均高达90%以上!
相关推荐
-
罕见突变的春天!国内首个RET抑制剂普拉替尼即将上市!
在NSCLC患者中,约1-2%的患者合并RET重排,目前,针对这一靶点,FDA已经批准了多个药物,但遗憾的是,目前中国尚无靶向RET的药物.中国国家药监局(NMPA)药品注册进度查询结果最新公示,基石 ...
-
基石药业3款新药亮相ASCO,商业化转型值得期待
2020年ASCO大会虽然改为网络在线举行,但并没有降低广大医务工作者学习交流医学信息及新药研发进展的热情.中国生物医药公司作为全球新药研发版图中越来越重要的组成部分,在2020 ASCO大会上带来了 ...
-
Retevmo为RET非小细胞肺癌和RET甲状腺带来持久缓解!
8月27日,礼来公司今天宣布,<新英格兰医学杂志>(NEJM)发表了Retevmo(selpercatinib)注册试验的1/2期研究结果,在RET融合阳性NSCLC和RET甲状腺患者中观 ...
-
【医伴旅】普拉替尼治疗RET融合阳性肿瘤耐受性非常好
来源:Pexels RET融合阳性肿瘤占所有NSCLC肿瘤的1%至2%.RET融合多见于年轻.不吸烟.以及患有肺腺癌的患者,目前治疗以化疗和RET制剂为主,但是疗效依旧不甚理想. 根据在2021年 ...
-
应建明教授:国内首个RET抑制剂普拉替尼获批,规范化RET融合基因检测势在必行
整理:肿瘤资讯 来源:肿瘤资讯 近日,普拉替尼获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,作为国家一类新药用于接受过含铂化疗的RET融合非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗,成为国内第一个获批的高选择 ...
-
普吉华普拉替尼能开处方了吗?有没有惠民福利政策?
2021年6月,RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)药物普吉华®普拉替尼面向全国近70个城市约80家药房供药,正式惠及患者. 临床研究数据显示,普吉华®针对RET融合阳性的NSCLC患者展现了较强 ...
-
疾病控制率可达100%,Pralsetinib令人惊喜!
新药申请(NDA)已提交给FDA进行Pralsetinib(BLU-667)的批准,以用于治疗患有晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)和RET融合阳性的甲状腺癌的患者. ▏Pralsetin ...
-
2021,四款“不限癌种”的新药为RET基因融合带来春天
在过去的20年中,针对肿瘤特异性分子改变的靶向研究迅速进展让肿瘤治疗进入了精准时代.精确肿瘤学已经使EGFR,ALK和ROS1突变的患者大大获益.除此之外,作为新兴靶点,RET基因在近两年打破了治疗僵 ...
-
【衡道丨干货】RET融合阳性非小细胞肺癌的精准治疗之路
RET融合阳性非小细胞肺癌的治疗经历了传统化疗.多激酶抑制剂,发展至现在的选择性RET抑制剂.这是一个怎样的发展过程呢?它们各自的治疗效果如何呢?今天衡道病理特邀四川大学华西医院肿瘤中心王可教授为我们 ...
-
肺癌三大新兴靶点打破沉寂,RET,MET,NTRK上市新药点亮希望!|NSCLC|抑制剂|缓解率|...
2003年,肺癌的第一代EGFR靶向治疗药物亮相,首个用于治疗晚期NSCLC的靶向治疗药物吉非替尼在美国上市,肺癌的个体化精准治疗时代全面开启.此后,ALK,ROS1,KRAS等突变逐渐取得了更大突破 ...
-
首个被批准治疗RET突变靶向药物,全新广谱抗癌药Selpercatinib来了!
FDA批准了Selpercatinib(原名LOXO-292,Retevmo)治疗患有RET突变的肺癌或甲状腺癌患者.这是首次批准靶向RET基因突变的治疗. Retevmo是一种可以抑制野生型RE ...
-
强效RET抑制剂!Gavreto(普拉替尼)在RET融合肺癌和其他实体瘤中显示强劲持久疗效,已在中国上市!
2021年05月24日讯 /生物谷BIOON/ --基石药业合作伙伴Blueprint Medicines近日公布靶向抗癌药Gavreto(中文商品名:普吉华®,通用名:pralsetinib,普拉替 ...
