【衡道丨干货】RET融合阳性非小细胞肺癌的精准治疗之路 / 开普饭

2021年10月24日,<Targeted Oncology>公布了2项独立试验的研究结果,主要评估了RET抑制剂Pralsetinib(商品名:Gavreto:代号:BLU-667)和 ...

2020年9月4日,美国FDA批准Blueprint Medicines的口服RET抑制剂Pralsetinib(BLU-667)上市,用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者. ...

当地时间5月8日,美国食品和药物管理局(FDA)宣布已批准礼来(Eli Lilly)子公司Loxo Oncology开发的RET抑制剂Retevmo(selpercatinib)上市,用于治疗出现RE ...

点击蓝字关注这个神奇的公众号- 在非小细胞肺癌中,RET归类于可扩展驱动突变列表,约1%~2%的NSCLC患者发生RET基因融合,其中在EGFR.KRAS及ALK均为野生型的NSCLC患者中发生比率为 ...

2017/11/30 激酶基因融合是实体瘤和血液恶性肿瘤中重要的癌基因.第一成功案例为伊马替尼治疗BCR-ABL融合阳性的慢性淋巴细胞白血病,后来克唑替尼有效延长了ALK-ROS1基因融合的晚期NSC ...

2021年6月5日,<OncLive>公布了ARROW试验的最新结果表明,普拉替尼可以使RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者受益,并且在人群中具有良好的耐受性.该结果此前也在202 ...

整理:肿瘤资讯来源:肿瘤资讯近日,普拉替尼获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,作为国家一类新药用于接受过含铂化疗的RET融合非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗,成为国内第一个获批的高选择 ...

9月26日,CDE网站显示,礼来RET抑制剂LOXO-292在国内申请临床,这是该药物首次在国内申请临床试验.另外,礼来计划2019年年底前向FDA递交LOXO-292新药上市申请(NDA). LOX ...

在NSCLC患者中,约1-2%的患者合并RET重排,目前,针对这一靶点,FDA已经批准了多个药物,但遗憾的是,目前中国尚无靶向RET的药物.中国国家药监局(NMPA)药品注册进度查询结果最新公示,基石 ...

RET(rearranged during transfection)是一个原癌基因,位于10号染色体.RET 基因所编码的RET蛋白是一种存在于细胞膜上的受体酪氨酸激酶(RTK),属于钙黏蛋白超家族 ...

2021年05月24日讯 /生物谷BIOON/ --基石药业合作伙伴Blueprint Medicines近日公布靶向抗癌药Gavreto(中文商品名:普吉华®,通用名:pralsetinib,普拉替 ...

随着精准诊疗的发展,生物标志物(Biomarker)已经改变了晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床管理策略.以基因为导向的合理化.个性化治疗已经成为NSCLC的研究热点,在最新的NCCN指南中,晚 ...

走过路过不要错过 Loxo Oncology公司今日宣布其研发的高选择性的RET抑制剂LOXO-292,被FDA授予突破性疗法认定,用于治疗携带RET基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺髓样癌 ...

如今,非小细胞肺癌(NSCLC)的精准治疗依赖"两条腿走路".一条是靶向治疗,一条是免疫治疗.BRAF.MET.KRAS突变的患者对于免疫治疗的响应率比较高,整体接近50%:HER ...

肺癌,靶向及免疫治疗药物汇总表(2021年3月) 收藏丨实用,肺癌靶向治疗及注意事项汇总(2021年3月) RET(Rearranged during transfection)基因位于10号染色体, ...

【衡道丨干货】RET融合阳性非小细胞肺癌的精准治疗之路