肺癌丨精准医疗，RET阳性靶向治疗新突破 / 开普饭

FDA批准了Selpercatinib(原名LOXO-292,Retevmo)治疗患有RET突变的肺癌或甲状腺癌患者.这是首次批准靶向RET基因突变的治疗. Retevmo是一种可以抑制野生型RE ...

在NSCLC患者中,约1-2%的患者合并RET重排,目前,针对这一靶点,FDA已经批准了多个药物,但遗憾的是,目前中国尚无靶向RET的药物.中国国家药监局(NMPA)药品注册进度查询结果最新公示,基石 ...

RET抑制剂Pralsetinib(blu667)在许多罕见且难以治疗的RET融合阳性实体肿瘤患者中有反应.Pralsetinib具有广泛而持久的抗肿瘤活性,可治疗多种晚期实体肿瘤. RET融合已 ...

2020年9月4日,美国FDA批准Blueprint Medicines的口服RET抑制剂Pralsetinib(BLU-667)上市,用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者. ...

新药获批 FDA批准了用于治疗分子亚型疾病非小细胞肺癌(NSCLC)的新药申请,这将改变患者的预后以及对这些伴有肿瘤的NSCLC患者的治疗前检测要求. 2020年,该机构批准了治疗RET融合或MET外 ...

8月27日,礼来公司今天宣布,<新英格兰医学杂志>(NEJM)发表了Retevmo(selpercatinib)注册试验的1/2期研究结果,在RET融合阳性NSCLC和RET甲状腺患者中观 ...

大约5%的晚期非小细胞肺癌患者携带有ALK基因重排,中枢神经系统(CNS)是ALK阳性非小细胞肺癌进展的常见部位,目前批准用于治疗ALK阳性的药物有一代ALK-TKI药物克唑替尼,以及第二代ALK-T ...

RET融合阳性非小细胞肺癌的治疗经历了传统化疗.多激酶抑制剂,发展至现在的选择性RET抑制剂.这是一个怎样的发展过程呢?它们各自的治疗效果如何呢?今天衡道病理特邀四川大学华西医院肿瘤中心王可教授为我们 ...

点击蓝字关注这个神奇的公众号- 在非小细胞肺癌中,RET归类于可扩展驱动突变列表,约1%~2%的NSCLC患者发生RET基因融合,其中在EGFR.KRAS及ALK均为野生型的NSCLC患者中发生比率为 ...

大约3%~5%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者存在间变性淋巴瘤激酶基因(ALK)致癌重排.克唑替尼对ALK阳性(ALK+) NSCLC有效,但大多数患者在克唑替尼治疗后由于获得性耐药.次级驱动通路和/ ...

2020年ASCO大会虽然改为网络在线举行,但并没有降低广大医务工作者学习交流医学信息及新药研发进展的热情.中国生物医药公司作为全球新药研发版图中越来越重要的组成部分,在2020 ASCO大会上带来了 ...

间变性淋巴瘤激酶(ALK)已被确定为一个关键的致癌驱动因素.在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,约3%~7%的患者存在ALK基因的染色体重排. 2014年4月29日,美国FDA批准色瑞替尼用于治疗AL ...

第一代ALK抑制剂克唑替尼在ALK阳性NSCLC初治患者中表现出优于化疗的疗效,然而,大多数接受克唑替尼治疗的患者会因耐药而出现疾病进展,且克唑替尼对大脑的穿透性差. 商品名:XALKORI(赛可瑞) ...

肺癌丨精准医疗，RET阳性靶向治疗新突破