RET突变肿瘤患者福音，Pralsetinib获得FDA审查！ / 开普饭

2021年05月24日讯 /生物谷BIOON/ --基石药业合作伙伴Blueprint Medicines近日公布靶向抗癌药Gavreto(中文商品名:普吉华®,通用名:pralsetinib,普拉替 ...

人到中年,田女士(化名)的生活本来十分美好.乖巧的女儿.体贴的老公.和睦的家庭和一份收入不错的工作.但是2020年胸前的那一阵刺痛,打破了这个原本平静的家庭. 那段时间的田女士偶尔会感觉心情烦躁,做什 ...

来源:本站原创 2021-09-21 02:32 基石药业拥有Gavreto大中华区权利,该药已上市,治疗RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC). 2021年09月20日讯 /生物谷BIOON/ - ...

2020年即将步入尾声,这一年,国内外上市的新药都呈井喷状态!尽管国外依然持续在肺炎疫情阴霾的笼罩下,但是美国FDA对于新药的研发和审批丝毫没有受到影响,反而快马加鞭,好消息不断.正是认识到癌症患者是 ...

_ 2020年1月,美国药监局FDA在短短一个月内,先后批准了多癌种的新方案,还将几个新药纳入优先审评.孤儿药认定.快速通道或孤儿药资格.这都归功于进展神速的肿瘤医学.好药已经铺天盖地而来,你准备好了 ...

基于医药魔方NextPharma数据库.NextMed数据库及公开信息,医药魔方Med特别推出"肿瘤新药数据卡",为大家介绍国内上市肿瘤新药的一些关键信息,供大家参考. 普拉替尼 ...

当地时间5月8日,美国食品和药物管理局(FDA)宣布已批准礼来(Eli Lilly)子公司Loxo Oncology开发的RET抑制剂Retevmo(selpercatinib)上市,用于治疗出现RE ...

本文由盛诺一家原创编译 12月1日,美国食品药物监督管理局(FDA)批准pralsetinib (Gavreto)扩大适应症范围,新增用于治疗晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌和放射性碘(RI)难治 ...

2021年01月29日/生物谷BIOON/--基石药业(CStone Pharmaceuticals)近日在由国际肺癌研究协会主办的2020年第21届世界肺癌大会(WCLC)线上会议上以口头报告形式公 ...

2020年07月,美国FDA受理了pralsetinib的新药申请(NDA),用于治疗晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌(MTC)患者和RET融合阳性甲状腺癌患者.pralsetinib是一种口服.强 ...

尽管冠状病毒(COVID-19)迅速蔓延,不仅困扰着肿瘤学领域,而且困扰着整个医疗体系,但是2020年无数种实体瘤和血液系统恶性肿瘤药物获得FDA批准,包含了肺癌,乳腺癌,胃肠道和泌尿生殖道癌症以及各 ...

RET突变肿瘤患者福音，Pralsetinib获得FDA审查！