首个RET抑制剂普拉替尼获批，RET融合阳性肺癌患者重获希望 / 开普饭

整理:肿瘤资讯来源:肿瘤资讯近日,普拉替尼获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,作为国家一类新药用于接受过含铂化疗的RET融合非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗,成为国内第一个获批的高选择 ...

基于医药魔方NextPharma数据库.NextMed数据库及公开信息,医药魔方Med特别推出"肿瘤新药数据卡",为大家介绍国内上市肿瘤新药的一些关键信息,供大家参考. 普拉替尼 ...

RET融合阳性非小细胞肺癌的治疗经历了传统化疗.多激酶抑制剂,发展至现在的选择性RET抑制剂.这是一个怎样的发展过程呢?它们各自的治疗效果如何呢?今天衡道病理特邀四川大学华西医院肿瘤中心王可教授为我们 ...

RET是非小细胞肺癌(NSCLC)重要的罕见驱动基因.作为逐渐备受重视的 NSCLC 精准治疗新靶点,RET基因异常如何导致肿瘤发生,以及 NSCLC 中RET基因融合具体有哪些专业内容,今天衡道病理 ...

王女士4年前发现肺癌,第一时间做了手术,病理分期为IIIA期的浸润型腺癌,低分化,术后做了规范化疗,治疗结束后按时随访复查,第四个年头过半时,王女士以为已经见到了胜利的曙光,然而天不遂人愿,复查发现肝 ...

走过路过不要错过 Loxo Oncology公司今日宣布其研发的高选择性的RET抑制剂LOXO-292,被FDA授予突破性疗法认定,用于治疗携带RET基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺髓样癌 ...

本文整理自:<中国临床肿瘤学进展2020>.后台输入"CSCO2020",即可获得<中国临床肿瘤学进展2020>PDF版下载链接. 走进中国科学院大学附属肿 ...

FDA批准了Selpercatinib(原名LOXO-292,Retevmo)治疗患有RET突变的肺癌或甲状腺癌患者.这是首次批准靶向RET基因突变的治疗. Retevmo是一种可以抑制野生型RE ...

在NSCLC患者中,约1-2%的患者合并RET重排,目前,针对这一靶点,FDA已经批准了多个药物,但遗憾的是,目前中国尚无靶向RET的药物.中国国家药监局(NMPA)药品注册进度查询结果最新公示,基石 ...

近10年来,以驱动基因为靶点的靶向治疗极大改善了NSCLC患者的生存,分子检测指导临床治疗已成为目前公认的治疗模式.RET是NSCLC重要的罕见驱动基因,约2%的NSCLC患者会发生RET基因融合突变 ...

2021年01月29日/生物谷BIOON/--基石药业(CStone Pharmaceuticals)近日在由国际肺癌研究协会主办的2020年第21届世界肺癌大会(WCLC)线上会议上以口头报告形式公 ...

肺癌丨精准医疗,RET阳性靶向治疗新突破项目研究药物:BLU-667是一项高选择性口服RET抑制剂,希望用于治疗由RET基因改变导致的肿瘤,包括甲状腺髓样癌.由RET基因融合导致的非小细胞肺癌 ...

人到中年,田女士(化名)的生活本来十分美好.乖巧的女儿.体贴的老公.和睦的家庭和一份收入不错的工作.但是2020年胸前的那一阵刺痛,打破了这个原本平静的家庭. 那段时间的田女士偶尔会感觉心情烦躁,做什 ...

日前,制药公司Loxo Oncology在2018年第19届世界肺癌大会上宣布,该公司在研药物LOXO-292用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌患者的全球性1/2期临床试验取得最新中期结果.试验数据展 ...

2003年,肺癌的第一代EGFR靶向治疗药物亮相,首个用于治疗晚期NSCLC的靶向治疗药物吉非替尼在美国上市,肺癌的个体化精准治疗时代全面开启.此后,ALK,ROS1,KRAS等突变逐渐取得了更大突破 ...

中新网上海3月24日电 (记者陈静)记者24日获悉,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准普吉华®(普拉替尼胶囊)作为国家一类新药上市申请. 该药将造福既往接受过含铂化疗的RET基因(即,转染期间重 ...

如何准确.科学地把握精准时代的创新疗法对于癌症患者,尤其是罕见突变患者生活质量的提升及生存期的延长?3月22日,肺腾助手邀请到了上海交通大学附属胸科医院呼吸内科的储天晴主任为大家带来一场精彩的线上直播 ...

首个RET抑制剂普拉替尼获批，RET融合阳性肺癌患者重获希望