临床试验招募丨BLU-667治疗甲状腺癌（MTC）、非小细胞肺癌（NSCLC）和其他晚期实体瘤的I期研究 / 开普饭

上个月国内首款RET靶向药普拉替尼(BLU-667)获批上市,国内RET融合患者终于有靶向药可用,但靶向药会耐药,因此RET融合患者亟需新的靶向药.近日Turning Point Therapeuti ...

走过路过不要错过 Loxo Oncology公司今日宣布其研发的高选择性的RET抑制剂LOXO-292,被FDA授予突破性疗法认定,用于治疗携带RET基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺髓样癌 ...

寻找优质医疗资源,伴您走上康复之旅导读今年的ASCO年会上公布了一项最新研究,研究表明强效.高选择性的RET抑制剂BLU-667在RET融合阳性晚期NSCLC 患者中的客观缓解率高达58%,疾病控 ...

在NSCLC患者中,约1-2%的患者合并RET重排,目前,针对这一靶点,FDA已经批准了多个药物,但遗憾的是,目前中国尚无靶向RET的药物.中国国家药监局(NMPA)药品注册进度查询结果最新公示,基石 ...

奥希替尼(泰瑞沙.AZD9291)是第三代表皮生长因子(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),与第一代EGFR TKI相比,可使患者无进展生存期(PFS)几乎翻倍,现已成为EGFR突变阳性非小细胞肺癌 ...

9月26日,CDE网站显示,礼来RET抑制剂LOXO-292在国内申请临床,这是该药物首次在国内申请临床试验.另外,礼来计划2019年年底前向FDA递交LOXO-292新药上市申请(NDA). LOX ...

来源:本站原创 2021-06-16 02:23 2021年06月15日讯 /生物谷BIOON/ --诺华(Novartis)近日首次公布关键2期GEOMETRY mono-1研究的成熟总生存期(OS ...

尊敬的患者及家属: 您好!目前我院泌尿外科/综合科正在开展一项前瞻性.单臂II期临床研究,评价卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期转移性肾癌的有效性和安全性,研究方案已获得我院伦理委员会批准,研究期间将为 ...

项目项目名称:评价重组溶瘤痘苗病毒注射液 T601单药及结合前药氟胞嘧啶(5-FC)治疗晚期恶性实体瘤的安全性.耐受性及药代动力学特征的Ⅰ/Ⅱa 期临床试验试验分类: 安全性和有效性试验分期 ...

本项目简介试验方案名称:注射用莱古比星单药治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰa期临床试验申办方:上海亲合力生物医药科技股份有限公司研究类型:单中心.开放的Ia期临床试验病例数:Ia期:样本量估算约为1 ...

本项目简介试验方案名称:评价JMT101(EGFR单抗)联合阿法替尼或奥希替尼治疗EGFR 20号外显子插入突变的ⅢB 或Ⅳ期非小细胞肺癌患者的安全性和有效性的Ⅰb期临床研究试验分类:安全性和有效 ...

走进中国科学院大学附属肿瘤医院(浙江省肿瘤医院)I期临床试验病房新靶点.新希望,AKT突变有望成为广谱靶点肺癌丨AKT突变类器官模型"轻舟-药敏"免费入组公告 2021年1月, ...

肺癌丨精准医疗,针对ROS1阳性的靶向治疗临床试验招募丨ROS1基因融合临床研究项目肺癌丨ROS1融合类器官模型"轻舟-药敏"免费入组公告阶段总结丨长三角肺癌协作组ROS1基 ...

走进中国科学院大学附属肿瘤医院(浙江省肿瘤医院)I期临床试验病房肺癌丨NF1突变类器官模型"轻舟-药敏"免费入组公告 2018年9月,我们团队在WCLC上以壁报交流形式公布东亚人 ...

走进中国科学院大学附属肿瘤医院(浙江省肿瘤医院)I期临床试验病房实体瘤丨NRAS突变类器官模型"轻舟-药敏"免费入组公告 2017年10月,我们团队在WCLC上以壁报交流形式公布 ...

临床试验招募丨BLU-667治疗甲状腺癌（MTC）、非小细胞肺癌（NSCLC）和其他晚期实体瘤的I期研究