下一款网红抗癌药？中国首个RET抑制剂药物被NMPA受理 / 开普饭

普吉华®(普拉替尼胶囊)中国首个RET抑制剂闪亮登场 3月24日,中国国家药品监督管理局(NMPA)通过优先审评审批附条件批准普吉华®(普拉替尼胶囊)作为国家一类创新药上市申请,用于既往接受过含铂化疗 ...

基于医药魔方NextPharma数据库.NextMed数据库及公开信息,医药魔方Med特别推出"肿瘤新药数据卡",为大家介绍国内上市肿瘤新药的一些关键信息,供大家参考. 普拉替尼 ...

2021年01月29日/生物谷BIOON/--基石药业(CStone Pharmaceuticals)近日在由国际肺癌研究协会主办的2020年第21届世界肺癌大会(WCLC)线上会议上以口头报告形式公 ...

中新网上海3月24日电 (记者陈静)记者24日获悉,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准普吉华®(普拉替尼胶囊)作为国家一类新药上市申请. 该药将造福既往接受过含铂化疗的RET基因(即,转染期间重 ...

RET融合阳性非小细胞肺癌的治疗经历了传统化疗.多激酶抑制剂,发展至现在的选择性RET抑制剂.这是一个怎样的发展过程呢?它们各自的治疗效果如何呢?今天衡道病理特邀四川大学华西医院肿瘤中心王可教授为我们 ...

3月24日,基石药业宣布,国家药监局已批准普拉替尼上市,用于既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗.该药成为中国首个获批上市的RET抑制剂,同 ...

整理:肿瘤资讯来源:肿瘤资讯近日,普拉替尼获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,作为国家一类新药用于接受过含铂化疗的RET融合非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗,成为国内第一个获批的高选择 ...

▎药明康德内容团队报道中国国家药监局(NMPA)药品注册进度查询结果最新公示,基石药业申报的RET抑制剂普拉替尼(pralsetinib)新药上市申请审评审批状态已更新为"审批完毕-待制证 ...

王女士4年前发现肺癌,第一时间做了手术,病理分期为IIIA期的浸润型腺癌,低分化,术后做了规范化疗,治疗结束后按时随访复查,第四个年头过半时,王女士以为已经见到了胜利的曙光,然而天不遂人愿,复查发现肝 ...

5月8日,FDA加速批准礼来旗下Loxo Oncology公司Retevmo(selpercatinib,LOXO-292)胶囊上市,用于治疗:1)成人转移性RET融合阳性NSCLC患者,2)需要系统 ...

为了进一步加强RET基因融合检测的规范性和标准性,并推动和扩大实现肺癌的精准诊疗,基石药业联合衡道医学新媒体精心打造了<「肺」你莫属,乘风破浪的RET>系列线上活动,包括学术前沿.系列课程 ...

在NSCLC患者中,约1-2%的患者合并RET重排,目前,针对这一靶点,FDA已经批准了多个药物,但遗憾的是,目前中国尚无靶向RET的药物.中国国家药监局(NMPA)药品注册进度查询结果最新公示,基石 ...

下一款网红抗癌药？中国首个RET抑制剂药物被NMPA受理