祝贺！中国迎来首个RET抑制剂！基石药业精准抗癌药物「普拉替尼」获批

相关推荐

• 基石药业宣布普吉华抗肿瘤活性最新研究数据

  中证网讯 (记者 徐金忠)6月28日,基石药业宣布其选择性RET抑制剂普吉华在晚期或转移性转染重排(RET)突变甲状腺髓样癌(MTC)中国患者中显示出了优越和持久的抗肿瘤活性.这是继今年3月在中国获批 ...

• 盘点RET抑制剂，治疗肺癌的新靶点，突变率不高，效果确切

  王女士4年前发现肺癌,第一时间做了手术,病理分期为IIIA期的浸润型腺癌,低分化,术后做了规范化疗,治疗结束后按时随访复查,第四个年头过半时,王女士以为已经见到了胜利的曙光,然而天不遂人愿,复查发现肝 ...

• WCLC 2020 | RET抑制剂再PK：普拉替尼 vs 塞尔帕替尼

  塞尔帕替尼(selpercatinib,LOXO-292)由Loxo Oncology公司开发,2019年礼来以80亿美元的价格收购Loxo Oncology公司,将塞尔帕替尼纳入麾下.普拉替尼(pr ...

• 普拉替尼中国获批适应症有哪些？普吉华治疗RET阳性甲状腺癌效果及副作用如何？

  2021年04月,选择性RET抑制剂普吉华®(普拉替尼胶囊,pralsetinib)扩展适应症申请已获中国国家药品监督管理局(NMPA)受理并被纳入优先审评,该项扩展适应症包括: (1)需要系统性治疗 ...

• 2021肿瘤新药数据卡——普拉替尼

  基于医药魔方NextPharma数据库.NextMed数据库及公开信息,医药魔方Med特别推出"肿瘤新药数据卡",为大家介绍国内上市肿瘤新药的一些关键信息,供大家参考. 普拉替尼 ...

• 疾病控制率可达100%，Pralsetinib令人惊喜！

  新药申请(NDA)已提交给FDA进行Pralsetinib(BLU-667)的批准,以用于治疗患有晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)和RET融合阳性的甲状腺癌的患者. ▏Pralsetin ...

• 2020年大盘点，FDA批准了哪些癌症药物？

  尽管冠状病毒(COVID-19)迅速蔓延,不仅困扰着肿瘤学领域,而且困扰着整个医疗体系,但是2020年无数种实体瘤和血液系统恶性肿瘤药物获得FDA批准,包含了肺癌,乳腺癌,胃肠道和泌尿生殖道癌症以及各 ...

• FDA批准首个单靶点RET抑制剂LOXO-292

  5月8日,FDA加速批准礼来旗下Loxo Oncology公司Retevmo(selpercatinib,LOXO-292)胶囊上市,用于治疗:1)成人转移性RET融合阳性NSCLC患者,2)需要系统 ...

• Retevmo为RET非小细胞肺癌和RET甲状腺带来持久缓解！

  8月27日,礼来公司今天宣布,<新英格兰医学杂志>(NEJM)发表了Retevmo(selpercatinib)注册试验的1/2期研究结果,在RET融合阳性NSCLC和RET甲状腺患者中观 ...

• 肺癌新药！基石药业普拉替尼(pralsetinib)治疗RET融合阳性晚期肺癌中国患者：总缓解率57%!

  2021年01月29日/生物谷BIOON/--基石药业(CStone Pharmaceuticals)近日在由国际肺癌研究协会主办的2020年第21届世界肺癌大会(WCLC)线上会议上以口头报告形式公 ...

• <div></div>有望加速上市！三款1类新药拟纳入突破性治疗药物品种

  来源:生物谷 2020-12-22 08:51 近日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)最新公示,三款新药拟纳入突破性治疗品种,并进入为其一周的公示期.这三款新药分别是:Blueprint Medi ...

• Selpercatinib(Retevmo)在实体瘤中显示出抗肿瘤活性

  礼来(NYSE:LLY) 宣布了1/2 LIBRETTO-001期临床试验的数据,该数据显示Retevmo(selpercatinib)的治疗在除肺癌和甲状腺癌以外的RET融合阳性晚期实体瘤中显示出令 ...

• 新药普雷西替尼获FDA批准，治疗RET+髓样甲状腺癌

  Pralsetinib (blul -667,普雷西替尼)的一项新药申请已提交FDA,申请批准其用于治疗晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)和RET融合阳性甲状腺癌患者.   Pralset ...

• FDA批准2020年用于癌症治疗的药物

  2020年1月至12月,美国食品和药物管理局(FDA)批准了几种治疗癌症的新药物和用于肿瘤和血液学的旧治疗药物的新适应症.   Pralsetinib   9月4日,美国FDA加速批准RET抑制剂Pr ...

• 罕见突变的春天！国内首个RET抑制剂普拉替尼即将上市！

  在NSCLC患者中,约1-2%的患者合并RET重排,目前,针对这一靶点,FDA已经批准了多个药物,但遗憾的是,目前中国尚无靶向RET的药物.中国国家药监局(NMPA)药品注册进度查询结果最新公示,基石 ...

• 首个被批准治疗RET突变靶向药物，全新广谱抗癌药Selpercatinib来了！

  FDA批准了Selpercatinib(原名LOXO-292,Retevmo)治疗患有RET突变的肺癌或甲状腺癌患者.这是首次批准靶向RET基因突变的治疗.   Retevmo是一种可以抑制野生型RE ...

• 强效RET抑制剂！Gavreto(普拉替尼)在RET融合肺癌和其他实体瘤中显示强劲持久疗效，已在中国上市!

  2021年05月24日讯 /生物谷BIOON/ --基石药业合作伙伴Blueprint Medicines近日公布靶向抗癌药Gavreto(中文商品名:普吉华®,通用名:pralsetinib,普拉替 ...

• 全球首个RET突变靶向药LOXO-292正式获批！

  Retevmo是一种RET激酶抑制剂,它可以阻断RET的活性,帮助阻止癌细胞生长.开始治疗前,患者必须使用实验室检测确定RET基因出现变异.Retevmo不但可以抑制天然RET信号通路,也可以抑制可能 ...

• 【直播总结】储天晴主任：创新疗法延长非小细胞患者生命

  如何准确.科学地把握精准时代的创新疗法对于癌症患者,尤其是罕见突变患者生活质量的提升及生存期的延长?3月22日,肺腾助手邀请到了上海交通大学附属胸科医院呼吸内科的储天晴主任为大家带来一场精彩的线上直播 ...

• 放射性碘难治性甲状腺癌新获批的靶向药有哪些？效果如何？患者生存期大概是多久

  关于甲状腺癌 甲状腺癌是最常见的内分泌恶性肿瘤.全球范围内每年有超过213,000例甲状腺癌新发病例,每年约35,000人死于甲状腺癌. 乳头状.滤泡状(包括Hürthle细胞)和低分化型甲状腺癌被归 ...

• 普拉替尼成为博鳌乐城的一张名片

  "这是一个抗肿瘤的新药,叫普拉替尼,诞生在2020年9月,它进入我们博鳌乐城的时间是9月下旬."近日,海南省委书记沈晓明在接受杨澜访谈录节目采访时,骄傲地介绍说,在海南博鳌乐城,全 ...

• 下一款网红抗癌药？中国首个RET抑制剂药物被NMPA受理

  昨日,基石药业(苏州)有限公司(香港联交所代码:2616,以下简称:基石药业)宣布,普拉替尼(Pralsetinib)胶囊作为国家 1.1 类新药的上市申请被 NMPA 正式受理并纳入优先审评,用于治 ...

• 客观缓解率高达85%！RET突变肺癌和甲状腺癌患者迎来春天！

  近日,FDA授予selpercatinib (LOXO-292)新药申请优先审查资格,用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌.RET突变甲状腺髓样癌(MTC)和RET融合阳性甲状腺癌患者. 该申请是基 ...

• 肿瘤药普拉替尼获批，创下两项第一

  3月24日,基石药业宣布,国家药监局已批准普拉替尼上市,用于既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗.该药成为中国首个获批上市的RET抑制剂,同 ...