BCMA CAR-T细胞疗法!强生/南京传奇cilta-cel治疗复发/难治性多发性骨髓瘤:客观缓解率高达98%!
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直逼BMS!强生/传奇生物将携BCMA CAR-T最新数据亮相ASCO
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cilta-cel治疗多发性骨髓瘤长期效果显著,即将获批,包括中国
2021年06月,ciltacabtagene autoleucel(cilta-cel,前称JNJ-4528/LCAR-B38M,LCAR-B38M CAR-T细胞自体回输制剂)的新数据公布.结果表 ...
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首个BCMA疗法获批用于难治性多发性骨髓瘤
belantamab-mafodotin-blmf(Blenrep)被加速批准用于难治性多发性骨髓瘤患者,这标志着针对B细胞成熟抗原(BCMA)的第一种治疗已进入临床实践,BCMA是一个研究热点. F ...
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百时美施贵宝/bluebird提交BCMA CAR-T上市申请
3月31日,百时美施贵宝/bluebird宣布向FDA提交了idecabtagene vicleucel (ide-cel,bb2121)的上市申请,用于治疗接受过3种以上疗法(包括免疫调节剂,蛋白酶 ...
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南京传奇BCMA CAR-T疗法向FDA提交滚动上市申请
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【医伴旅】FDA批准Cilta-Cel优先审查用于复发/难治性多发性骨髓瘤
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【医伴旅】CARTITUDE-2报告了Cilta-cel在多发性骨髓瘤治疗中的有效数据
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Cilta-Cel对复发/难治性多发性骨髓瘤有持久疗效
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ASCO 2021摘要:传奇生物BCMA CAR-T前线治疗结果积极丨医麦猛爆料
CARTITUDE-2 CARTITUDE-2是一项多队列2期临床研究(NCT04133636),旨在评估多发性骨髓瘤(MM)患者在各种临床环境中输注cilta-cel的安全性和有效性,并探讨门诊用药 ...
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速递 | 杨森/传奇生物CAR-T疗法获FDA优先审评资格,治疗多发性骨髓瘤
▎药明康德内容团队编辑 今日,传奇生物宣布,美国FDA已接受杨森(Janssen)公司为靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的CAR-T疗法ciltacabtagene autoleucel(cilta-c ...
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FDA授予Idecabtagene Vicleucel治疗多发性骨髓瘤优先审评资格
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ide-cel为多发性骨髓瘤患者带来73%的缓解率!
一项国际临床试验在多发性骨髓瘤的治疗中取得了重大进展,一种CAR T细胞疗法--idecabtagene vicleucel(ide-cel)在之前几种疗法复发的患者中产生了深度.持续的缓解. 在&l ...