晚期卵巢癌：FDA 授予靶向药STRO-002快速通道指定 / 开普饭

2019年10月7日,Mereo生物制药集团宣布navicixizumab (OMP-305B83)获得FDA快速通道资格,用于治疗既往接受过≥3线治疗和/或贝伐单抗的高级别卵巢癌.原发性腹膜癌或输卵 ...

近年来,卵巢癌的治疗前景迅速发展,特别是随着抗血管生成剂的发现和PARP抑制剂的出现.尽管取得了一些进展,但卵巢癌高复发率和低治愈率仍然是一项重大挑战,急需新的治疗方法.近年来出现的一个潜在目标是叶酸 ...

美国临床肿瘤学会(ASCO)年会是世界上规模最大.学术水平最高.最具权威的临床肿瘤学会议,汇集了世界一流的肿瘤学专家,分享探讨国际最前沿的临床肿瘤学科研成果和治疗技术,很多重要的研究发现和临床试验成果 ...

卵巢癌新药!美国FDA授予叶酸受体α(FolRα)靶向抗体偶联药物STRO-002快速通道资格!来源:本站原创 2021-08-23 07:35Sutro凭借其专有平台技术,正在与百时美施贵宝.默克等 ...

来源:网络卵巢癌是威胁女性健康的第二大癌症,全球患病率仍在上升.2020年美国新增病例为23820例,死亡病例为14359例:中国新增病例为55342例,死亡病例为37519例.在可行的情况下,手术 ...

作为肿瘤治疗的主要靶点之一,PARP全称poly(ADP-ribose)polymerase,聚腺苷二磷酸核糖聚合酶,它能够识别DNA单链断点启动修复,最初开发PARP抑制剂用于增强化疗药物的疗效,后 ...

奥拉帕利(Olaparib)又译为奥拉帕尼,商品名利普卓(Lynparza)代号AZD2281.由英国阿斯利康公司开发的奥拉帕利是第一个可对抗遗传性突变癌症的靶向治疗药物,参考:[Olaparib:世 ...

靶向叶酸受体α的卵巢癌新药Mirvetuximab Soravtansine,虽然在Ⅲ期的FORWARD I试验中没有达到研究重点.近日,研发公司ImmunoGen最新公布FORWARD I试验的进一 ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载 Sutro Biopharma公司宣布,FDA已授予STRO-002快速通道资格,用于治疗接受过1至3线系统治疗的上皮性卵巢癌.输卵管癌或原发性腹 ...

目前全球共有3个PARP抑制剂获批上市,分别是阿斯利康的Lynparza(奥拉帕尼,2014/12/19).Clovis Oncology的Rubraca(rucaparib,2016/12/19). ...

根据3期ARIEL4试验的结果,与标准化疗相比,PARP抑制剂rucaparib (Rubraca,鲁卡帕尼 )治疗BRCA突变的晚期.复发性卵巢癌患者可显著延长无进展生存期(PFS)和改善缓解持续时 ...

FDA已批准新型抗体-药物偶联物(ADC)快速通道,治疗已接受过3次全身治疗以上的铂类耐药性高度浆液性卵巢癌患者,或先前接受过4种系统治疗的患者. XMT-1536是一种靶向钠依赖性磷酸转运蛋白N ...

晚期卵巢癌：FDA 授予靶向药STRO-002快速通道指定