卵巢癌新药！ / 开普饭

中国是世界上胃癌发病率最高的国家之一,死亡数占全球的一半.目前晚期胃癌的一线治疗药物仍以化疗为主,5年生存率不到10%,其中HER2阳性胃癌占胃癌患者总数的约20%,这类患者目前获批的是赫赛汀联合顺铂 ...

6月25日,GSK宣布旗下Tesaro提交的Zejula(niraparib)补充新药申请(sNDA)获得优先审评,FDA预计在10月24日前作出决定. 此次sNDA提交的新适应症为至少接受过3种既往 ...

创新浪潮之下,国内医药企业正从仿制转向 fast-follow,再向真正的全球首创进发.在政策.行业.投资环境等变动之下,没有企业可以固守原有的模式,老牌药企转型势在必行,新的 Biotech 也抓紧 ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载 Sutro Biopharma公司宣布,FDA已授予STRO-002快速通道资格,用于治疗接受过1至3线系统治疗的上皮性卵巢癌.输卵管癌或原发性腹 ...

安安博士本以为2016年作为肿瘤治疗开足马力无限突破的一年已经足以被人类医疗历史载入史册了,但就在距离2016年结束还剩10天的时候,RUCAPARIB又为其添加浓墨重彩的一笔.安安博士今天凌晨收到美 ...

近日,美国FDA已经接受奥拉帕利(olaparib,英文商品名Lynparza)的补充新药申请,并且授予其优先审评资格,联合贝伐珠单抗 (bevacizumab),用于对含铂化疗药完全或部分应答的晚期 ...

6月7日,乐普生物全资子公司上海美雅珂提交的靶向组织因子(tissue factor,TF)的抗体偶联药物MRG004A的新药临床试验申请(IND)获得CDE承办受理.MRG004A是全球为数不多的进 ...

近年来,卵巢癌的治疗前景迅速发展,特别是随着抗血管生成剂的发现和PARP抑制剂的出现.尽管取得了一些进展,但卵巢癌高复发率和低治愈率仍然是一项重大挑战,急需新的治疗方法.近年来出现的一个潜在目标是叶酸 ...

美国临床肿瘤学会(ASCO)年会是世界上规模最大.学术水平最高.最具权威的临床肿瘤学会议,汇集了世界一流的肿瘤学专家,分享探讨国际最前沿的临床肿瘤学科研成果和治疗技术,很多重要的研究发现和临床试验成果 ...

5月18日,CDE网站公示,拟将浙江医药和浙江新码联合开发的抗体偶联药物ARX788纳入突破性治疗药物.今年1月,FDA就曾授予ARX788治疗HER2+转移性乳腺癌快速通道资格:Sutro开发的代表 ...

FDA 已授予 STRO-002 快速通道指定,作为先前接受过 1 至 3 线全身治疗的铂耐药性上皮性卵巢癌.输卵管癌或原发性腹膜癌患者的潜在治疗选择.叶酸受体α (FolRα) 靶向抗体药物偶联物 ...

卵巢癌新药！