【前沿】颅内DCR为100%!已上市靶向新药LOXO-292更新数据公布!
相关推荐
-
Retevmo为RET非小细胞肺癌和RET甲状腺带来持久缓解!
8月27日,礼来公司今天宣布,<新英格兰医学杂志>(NEJM)发表了Retevmo(selpercatinib)注册试验的1/2期研究结果,在RET融合阳性NSCLC和RET甲状腺患者中观 ...
-
2021ASCO摘要出炉!肺癌罕见靶点新药扎堆,新治疗热潮来了!
*仅供医学专业人士阅读参考 快来看看ASCO第一手摘要内容! 2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)将在2021年6月4日-8日以线上虚拟会议形势召开,日前,官网公布了部分摘要.大会上,非小细胞肺 ...
-
2020年,肺癌即将迎来的5大抗癌新药 !
肺癌是全球发病率和死亡率很高的癌症,也是研究较深入.药物种类较多的癌症.每一年都有肺癌新药或者老药的新适应症获批,给肺癌患者的治疗带来了多种治疗选择与巨大希望. 目前,美国FDA已将5种肺癌抗癌新药纳 ...
-
罕见突变的春天!国内首个RET抑制剂普拉替尼即将上市!
在NSCLC患者中,约1-2%的患者合并RET重排,目前,针对这一靶点,FDA已经批准了多个药物,但遗憾的是,目前中国尚无靶向RET的药物.中国国家药监局(NMPA)药品注册进度查询结果最新公示,基石 ...
-
客观缓解率高达85%!RET突变肺癌和甲状腺癌患者迎来春天!
近日,FDA授予selpercatinib (LOXO-292)新药申请优先审查资格,用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌.RET突变甲状腺髓样癌(MTC)和RET融合阳性甲状腺癌患者. 该申请是基 ...
-
NEJM丨肺癌RET变异,Selpercatinib疗效显著,PFS高达16.5个月
肺癌丨精准医疗,RET阳性靶向治疗新突破 长三角肺癌协作组临床试验招募系列丨LOXO-292治疗RET基因变异的临床研究 国内RET融合多中心真实世界研究如火如佘进行,RET抑制剂2020年下半年将迎 ...
-
8个靶点,14种药物!盘点肺癌上半年最值得关注的药物进展!
2021年上半年已接近尾声,随着各项肿瘤盛会的落幕,多个新药获批,药物适应症不断扩大,肺癌领域的上半年可谓是收获满满.关于大家最为关注的肺癌靶向治疗,科普君也给大家整理出来了,选取8个靶点的亮眼研究, ...
-
再添新药!肺癌靶向药恩莎替尼正式获批,这个药可用于什么患者?
今日,中国国家药监局(NMPA)最新公示,贝达药业自主研发的肺癌靶向药盐酸恩莎替尼胶囊(商品名:贝美纳:化学名 :X-396)正式在中国获批上市,二线用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌患者.恩莎替尼是一 ...
-
全球首个RET激酶抑制剂!礼来“不限癌种”精准肿瘤学药物Retevmo治疗各类RET融合癌疗效强劲!
2021年04月12日讯 /生物谷BIOON/ ---礼来(Eli Lilly)近日在美国癌症研究协会(AACR)2021年会上首次公布了精准肿瘤学药物Retevmo(selpercatinib)1/ ...
-
Pralsetinib和Selpercatinib扩展了治疗RET+NSCLC模式
普雷西替尼和selpercatinib获批 最近FDA批准了普雷西替尼(pralsetinib,Gavreto)和selpercatinib(Retevmo),这为RET重排的非小细胞肺癌(NSCLC ...
-
FDA批准首个单靶点RET抑制剂LOXO-292
5月8日,FDA加速批准礼来旗下Loxo Oncology公司Retevmo(selpercatinib,LOXO-292)胶囊上市,用于治疗:1)成人转移性RET融合阳性NSCLC患者,2)需要系统 ...
-
肺癌丨精准医疗,RET阳性靶向治疗新突破
肺癌,靶向及免疫治疗药物汇总表(2021年3月) 收藏丨实用,肺癌靶向治疗及注意事项汇总(2021年3月) RET(Rearranged during transfection)基因位于10号染色体, ...
-
非小细胞肺癌新靶向药物LOXO-292最新中期结果
日前,制药公司Loxo Oncology在2018年第19届世界肺癌大会上宣布,该公司在研药物LOXO-292用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌患者的全球性1/2期临床试验取得最新中期结果.试验数据展 ...
-
新药申请:Selpercatinib获批FDA优先审查
前言: 美国食品和药物管理局(FDA)对RET融合或突变的甲状腺癌和肺癌的治疗给予了优先审查;将突破疗法指定为用于TP53突变的骨髓增生异常综合症的双重治疗. FDA批准了Selpercatini ...
-
今天,礼来在华提交RET抑制剂LOXO-292临床申请
9月26日,CDE网站显示,礼来RET抑制剂LOXO-292在国内申请临床,这是该药物首次在国内申请临床试验.另外,礼来计划2019年年底前向FDA递交LOXO-292新药上市申请(NDA). LOX ...
