礼来偏头痛新药大获成功： 3项III期研究到达主要终点 / 开普饭

艾伯维(AbbVie) 9月28日宣布,美国FDA批准了QULIPTA (atgepant)用于预防成人发作性偏头痛.QULIPTA是全球首款也是唯一的CGRP(口服降钙素基因相关肽)受体拮抗剂,专门 ...

偏头痛(migraine)是一种常见的慢性神经血管性疾病,特征为反复发作的剧烈头痛,多为偏侧,一般可持续4-72小时,常伴有恶心.呕吐.声光刺激.视觉变化.该病多起病于儿童和青春期,常有遗传背景,中青 ...

2021年03月30日讯 /生物谷BIOON/ --艾伯维(AbbVie)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理atogepant的新药申请(NDA),用于达到发作性偏头痛(EM)标准的成人患 ...

EV OL VE 研究 EVOLVE及后续研究总结 EVOLVE研究简介 EVLOVE研究为一项大型临床试验, 评估西那卡塞对伴有SHPT的血透患者死亡率与心血管事件的影响.试验招募了3883例iPT ...

偏头痛是一种以头痛为特征的疾病,三分之一的患者有发病先兆. 传统的偏头痛预防药物最初都是针对其他疾病研发的,往往疗效甚微且耐受性较差,常常在治疗早期就停药. 然而,针对降钙素基因相关肽(calcito ...

文献速递 [文献速递] 专栏为协和麒麟医学基于近期发表的高质量学术研究,对文章主要内容进行编辑整理完成.本期一篇高质量文献,传递继发性甲旁亢前沿资讯~ [本期内容导读] 服用西那卡塞后出现低钙血症,概 ...

名称和别名Galcanezumab; LY2951742商品名Emgality™获批时间2018/9/27 FDA:适应症成人偏头痛的预防治疗开发公司Eli Lilly抗体类型人源化IgG4单克隆抗 ...

偏头痛是最常见的致残性原发性头痛,临床表现为反复发作的中重度头痛,多发生于偏侧部头痛,常为搏动性,可伴恶心.呕吐.畏光和畏声等自主神经功能紊乱症状.中国偏头痛年患病率为9.3%,女性与男性之比约为2: ...

礼来9月27日宣布,FDA批准 Emgality(galcanezumab-gnlm)120mg注射液上市,用于预防成人偏头痛发作.Emgality可由患者自行皮下注射,推荐剂量是初次240mg负荷给 ...

偏头痛表现为反复发作的轻至重度头痛,发作时通常会头痛难忍,严重影响睡眠质量,伴有恶心.焦虑.抑郁等,会影响青少年的社交能力和学习成绩,对成人则会直接导致劳动能力下降,影响全球大约10%的人口,女性的发 ...

5月20日,礼来宣布双重机制糖尿病疗法Tirzepatide在SURPASS-4临床试验中达到所有主要终点和关键性次要终点,降糖和减重效果均优于甘精胰岛素. Tirzepatide是每周注射一次的 ...

礼来3月20日宣布,乳腺癌新药abemaciclib一项代号为MONARCH 2的 III期研究到达了主要终点.MONARCH 2是一项双盲研究,主要评估了abemaciclib联合氟维司群二线治疗既 ...

10月20日,默沙东宣布其15价肺炎球菌结合疫苗V114 (PCV15) 在PNEU-PATH (V114-016) 和 PNEU-DAY (V114-017)这2项III期研究中取得积极结果,且安全 ...

6月28日,辉瑞宣布Revatio(枸橼酸西地那非注射剂)联合吸入一氧化氮(iNO)治疗新生儿持续性肺动脉高压(PPHN)的一项III期临床失败,相比单独使用iNO未能明显降低治疗失败的概率和治疗时间 ...

北京时间2021年1月6日,北京盛诺基医药科技股份有限公司宣布:由该公司自主研发的天然来源的小分子免疫调节创新药物阿可拉定对比华蟾素一线治疗晚期肝细胞癌患者的有效性与安全性的前瞻性.随机对照.双盲双模 ...

胆固醇酯转运蛋白(CETP)是一种血浆糖蛋白,会把高密度胆固醇(HDL)的胆碱酯转移到其他脂蛋白上,因此抑制CETP被认为可以提高HDL水平,降低LDL水平,实现血脂的双向调节.CETP也一度被认为是 ...

默沙东/辉瑞6月10日宣布,在研SGLT-2抑制剂ertugliflozin两项代号分别为VERTIS MET 和VERTIS SITA 的III期研究到达主要终点,不同剂量ertugliflozin ...

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