杂环Suzuki偶联杂原子氮到底需不需要保护，麻省理工巨头Buchwald给你答案 / 开普饭

视频来源:网易公开课

提示:naphthane:十氢化萘这个底物首先发生经典的Claisen重排,得到酚类化合物: 由于第二步转化相当陌生,我们先来看第三个反应.由反应条件可以想到,这是一个过渡金属Rh催化的多米 ...

杂环化合物的环内或环外杂原子和其取代基之间通过开环-关环交换位置异构化的反应被称为Dimroth重排.B. Rathke在进行三嗪类化合物研究时首先发现了此类重排,但其没有对其机理进行解释.1909年 ...

视频来源:网易公开课

视频来源:网易公开课

视频来源:网易公开课

C-N偶联反应在有机合成中的重要性不言而喻,聚焦了全世界各国化学家们的研究.目前,多种金属催化剂可实现这一类偶联反应,最经典的当属钯催化和铜催化,在这个方向涌现出了众多杰出的化学家,来自美国麻省理工学 ...

Suzuki反应在日常科研和药物开发过程中发挥着重要的角色,是构建碳碳键的利器.然而,杂环邻位硼酸酯的Suzuki偶联反应一直以来都是个挑战,可能的原因主要是催化循环中转金属速度比较慢,还有就是这类硼 ...

配合物的范围极其广泛.根据其结构特征,可将配合物分为以下几种类型: 简单配合物.螯合物.多核配合物.羰基配合物.金属簇状配合物.夹心配合物.大环配体配合物. 1,4,7,10-四氮杂环十二烷+,4,7 ...

导语金属有机杂环化合物是有机合成和催化反应中的关键中间体,其分离.结构表征和反应一直是金属有机化学和配位化学的前沿研究内容.过渡金属有机杂环在过去几十年间得到了广泛研究,然而,由于缺乏合适的合成方法 ...

近年来,N-杂环卡宾(NHC)配位的过渡金属催化剂已经成为各种交叉偶联反应研究的热点.氮杂环卡宾可以和过渡金属形成稳定的C-M键,与传统的膦配体相比更加稳定,富电子. 对金属的配位能力强,并具有更好的 ...

含有吡啶基六氮杂环的分子复合物-(phen2N2)Fe配合物的合成及ORR催化活性一种含有吡啶基六氮杂环的分子复合物--(phen2N2)Fe,我们比较了(phen2N2)Fe.典型Fe-N-C材料 ...

氮杂环类大环配体(如卟啉和酞菁)以及聚吡啶配体已得到广泛研究,并在电化学条件下以及在使用合适的敏化剂和牺牲电子供体的光刺激下均显示出良好的结果.最近在大电流密度(>150 mA cm−2)下运行 ...

氰基作为优秀的吸电子基.离去基.合成子,在天然产物中广泛存在,然而,最早的亲核取代合成法却带来了很大的风险:使用的卤代烃常常有毒.氰化物常常有剧毒,而且已经造成很多实验室意外的发生.后来改进的三甲基硅 ...

基于甘菊环的ATE的开环/闭环异构体/含有氮杂环β-二酮型螯合剂/4-苯甲酰基吡唑啉酮缩氨基硫脲基于甘菊环的ATE的开环.闭环异构体及其共轭酸的质子门控光致变色示意图在546 nm辐射下,在2分钟 ...

杂环Suzuki偶联杂原子氮到底需不需要保护，麻省理工巨头Buchwald给你答案