Dimroth重排反应 / 开普饭

氮杂环与我们的日常生活有着紧密的联系,许多药物.农药.染料和塑料中都包含这一结构.在美国FDA批准的所有药物中,超过一半含有至少一个氮杂环(Fig. 1a).因此,开发新颖的氮杂环合成策略已成为目前有 ...

"化解 Chem" 引言做学问做研究做工作--无论是做什么,最忌讳的就是"知其然不知其所以然"! 化学是研究物质变化的科学.有机化学是化学领域的重要分支,主要 ...

导语李杨副教授简介李杨副教授,2012年毕业于湖南师范大学获理学学士学位:2018年毕业于湖南大学获理学博士学位:同年进入南昌航空大学环化学院工作,主要从事有机合成方法学和绿色化学等领域研究.主持 ...

导语协同催化是通过一种催化剂活化亲核试剂,另一种催化剂活化亲电试剂,两个催化循环共同参与成键过程的合成策略.在众多协同催化的方式中,有机催化与过渡金属催化的结合提供了很多新颖的成键方法.目前膦酸与有 ...

定义: 亲核试剂(如NaI或KSCN)使取代的N-酰基吡啶在分子内环扩张成相应的取代噁唑啉,被称为Heine还应. 反应通式起源与发展 1959年,H. W. Heine描述了在室温或回流条件下,丙 ...

当我们看到重氮甲烷衍生物时,应该可以想到重氮甲烷的几类反应: 1)类似卡宾的行为 2)和烯烃发生1,3-偶极环加成 3)与羧酸反应生成甲酯当然,如果你对这个底物熟悉的话,可以想到这种试剂和醛反应,可 ...

导语相对于全碳化合物而言,碳/硅元素互换往往会赋予相应的硅杂芳烃特殊的光物理化学性能,故探索硅杂环化合物合成方法学的研究近年来备受关注.利用Smiles重排的芳基迁移属于合成多芳香稠环共轭体系中较为 ...

氧杂环丁烷作为偕二甲基和羰基的生物电子等排体,被广泛用于改善某些药物分子存在的溶解度低.代谢快等问题(Figure 1A).由氧杂环丁烷衍生的氧杂螺[3.3]庚烷具有独特的结构,同样广泛存在于各类先导 ...

概述环氧化合物在合适的条件下,可以快捷的转化为吖丙啶.由于含氮原子的三元环很难合成,常见的方法是使用氮烯进攻双键,发生[1+2]环加成,得到吖丙啶,可这种方法并不能用来合成无取代的三元环吖丙啶.因此 ...

四元环具有相当大的环张力,虽然张力能不如三元环大,但是动力学却更加难以形成.本周,我们来了解一系列用于合成四元环的策略.说到杂四元环,最容易想到的是紫杉醇和青霉素.可是,青霉素关环步骤的产率只有5.4 ...

在有机合成中,α,β-不饱和酮或亚胺的亲核加成反应是一类高效的成键反应.由于在反应中可能会出现1,2-加成或1,4-加成两种可能性,因此深入挖掘这类反应选择性的调控因素尤为重要(Scheme 1a). ...

引言该文章第一作者为Ruixiang Cheng,共同一作为Wenfang Xiong 本文通讯作者为华南理工大学戚朝荣(Chaorong Qi)副教授该研究报道了氟化钾作用下,四氢呋喃和3- ...

看到这个底物,是不是想到了Dötz苯环化反应呢?(参见:每周一个人名反应(二))这个反应和Dötz苯环化反应的最大区别在于另一个底物,这里使用的是亚胺,而苯环化反应用的底物是炔.需要注意的是, ...

Dimroth重排反应