100亿补体抑制剂市场“三足鼎立”，Alexion公司独家地位被打破；诺华、赛诺菲... / 开普饭

6月19日,Alexion宣布提交长效补体C5抑制剂 ravulizumab (ALXN1210) 的上市申请,用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(paroxysmal nocturnal hemogl ...

10月12日,美国食品和药物管理局(FDA)已批准ULTOMIRIS ®(ravulizumab-cwvz)100 mg / mL制剂,用于治疗成年人阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)的和非典型溶血性尿毒 ...

罕见病新药!C3抑制剂pegcetacoplan获美国FDA优先审查:3期疗效击败重磅C5抑制剂Soliris 来源:本站原创 2020-11-18 16:57 2020年11月18日讯 /生物谷BI ...

12月12日,阿斯利康与Alexion宣布达成最终收购协议.阿斯利康将以折合175美元/股的价格收购Alexion,交易总额大约390亿美元 .双方公司董事会对此项收购已达成一致意见,交易预计在202 ...

来源:本站原创 2021-04-18 01:10 2021年04月17日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,随着<哈特-斯科特-罗迪诺反托拉斯改进法案> ...

Alexion专注于针对补体系统的罕见病新药开发,上市了2款针对C5的单抗Soliris(eculizumab)和Ultomiris(ravulizumab) Soliris是首个抑制C5补体的单抗, ...

2021年05月15日讯 /生物谷BIOON/ --Apellis制药公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Empaveli(pegcetacoplan),用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症 ...

近日,阿斯利康(LON: AZN)宣布将以 390 亿美元 "现金 + 股票" 的方式收购美国制药公司亚力兄制药(Alexion Pharmaceuticals,NASDAQ:AL ...

8 月 14 日,罗氏 IL-6R 抗体 Satralizumab(商品名:Enspryng)获得 FDA 批准上市,适应症为成人和儿童视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD),给药方式为皮下注射. Sat ...

12月12日,阿斯利康与Alexion Pharmaceuticals宣布已就阿斯利康收购Alexion达成最终协议.从交易规模上看,此次并购金额达390亿美元,是2020年以来最大的生物制药交易.从 ...

2020年12月11日讯 /生物谷BIOON/ --Apellis Pharma是C3靶向疗法开发方面的领导者,致力于通过开创性的靶向C3方法开发首创和同类最佳疗法,用于治疗由补体级联反应的不受控或过 ...

2021年03月18日讯 /生物谷BIOON/ --Apellis Pharma是C3靶向疗法开发方面的领导者,致力于通过开创性的靶向C3方法开发首创和同类最佳疗法,用于治疗由补体级联反应的不受控或过 ...

6月11日,Alexion与Complement制药公司日宣布双方达成合作协议,共同开发临床前阶段的补体C6抑制剂CP010,用于治疗神经退行性疾病. 补体是存在于血清.组织液和细胞膜表面的的一组不耐 ...

100亿补体抑制剂市场“三足鼎立”，Alexion公司独家地位被打破；诺华、赛诺菲...