Alectinib--阿雷替尼 / 开普饭

一提到非小细胞肺癌(NSCLC),大家并不陌生,尤其对EGFR和ALK这两大驱动基因.随着分子遗传学研究的不断进步,人们慢慢尝试识别导致NSCLC的关键基因突变,因此各种特异性的分子靶向药物不断涌现, ...

本文整理自:<中国临床肿瘤学进展2020>.后台输入"CSCO2020",即可获得<中国临床肿瘤学进展2020>PDF版下载链接. 走进中国科学院大学附属肿 ...

在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,ALK(间变性淋巴瘤激酶)突变阳性的比例大约为3%~5%,美国每年新确认ALK+NSCLC患者大约1万例,远低于EGFR突变阳性患者的比例,但ALK+患者大多数对化 ...

罗氏在乳腺癌领域的统治力不言而喻,3月3日宣布到达终点的里程碑式APHINITY研究更是让罗氏在HER2+乳腺癌领域的优势显得牢不可破(见:罗氏的巨大胜利:Perjeta将成为HER2+乳腺癌全程用药 ...

今天,新一代ALK抑制剂安圣莎®(阿来替尼)获国家食品药品监督管理总局批准,在我国用于治疗ALK(间变性淋巴瘤激酶,Anaplastic Lymphoma Kinase)阳性的局部晚期或转移性非小细胞 ...

ALK突变在非小细胞肺癌里面发生率为4%-7%.多见于一些非吸烟的年轻患者.由于ALK抑制剂研发迅猛,ALK阳性非小细胞肺癌的患者有机会获得长期生存. 目前我国获批的ALK抑制剂有三个:克唑替尼,塞瑞 ...

辉瑞4月27日宣布,FDA授予其新一代ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制剂lorlatinib"突破性药物"认定,用于二线治疗ALK(间变性淋巴瘤激酶)阳性的转移性非小细胞肺癌(NSC ...

趁着ASCO2016的东风,罗氏控股子公司Chugai制药发布了一项在日本患者中进行的Alecensa(alectinib)与辉瑞Xalkori(克唑替尼)的"头对头"研究结果,力 ...

来自关键性3期ALEX试验的最新数据,ALK阳性非小细胞肺癌患者接受高选择性第二代TKI阿来替尼治疗后,与克唑替尼治疗的患者相比,总生存率具有临床意义的改善. ▏研究详情在这项全球性的,开放标签的3 ...

11月7日,罗氏宣布FDA批准Alecensa (alectinib) 的补充申请,用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)突变阳性的非小细胞肺癌患者.同时,FDA将alectinib二线治疗ALK+N ...

Alectinib--阿雷替尼