新药阿来替尼获批，可使一半的ALK阳性肺癌患者高质量生活三年！ / 开普饭

Haalthy导读 2018年8月15日,新一代间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂阿来替尼(商品名:安圣莎)在中国获批上市,获批的适应症为ALK(间变性淋巴瘤激酶)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌. ...

11月2号,辉瑞公司宣布,美国FDA批准了其公司的第三代ALK-TKI药物Lorlatinib(中文名:劳拉替尼)上市,用于治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者. 可使用Lorlati ...

在日本横滨举行的IASLC第18届世界肺癌大会上,最新研究结果显示,恩沙替尼是一种有效的小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI),在非小细胞肺癌(NSCLC)的ALK阳性患者中能有效控制脑转移的效果. 研究中 ...

2021年3月3日,FDA批准了辉瑞公司研发生产的三代ALK抑制剂LORBRENA®(lorlatinib,劳拉替尼)一线治疗ALK阳性转移性NSCLC患者. 该批准是基于III期的CROWN临床研究 ...

2020年还剩半个多月,这一年里靶向/免疫/化疗药以及各类获批的新适应症层出不穷,每多一个新药上市.多一种适应证获批就给了晚期肺癌患者多一些可选择的余地. 今天肺腾就为大家盘点过去一年里,肺癌领域获批 ...

脑转移简直是肺癌患者的噩梦,据统计35%~50%的肺癌患者会出现脑转移,这意味着患者的自然生存时间只有1-3个月.虽然目前肺癌的靶向和免疫药物是研发和上市最多的,但是由于存在血脑屏障,大部分药物的入脑 ...

今天,罗氏宣布,中国国家药品监督管理局(CFDA)批准Alecensa®(alectinib)作为非小细胞肺癌(NSCLC)间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性患者的单药治疗.该批准是在Alecensa在中 ...

(健康时报记者赵萌萌)12月25日,国家药品监督管理局官网显示,诺诚健华BTK抑制剂奥布替尼片正式获批上市,用于治疗复发/难治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤.这是我国自主研发的第二款国产BTK ...

普吉华®(普拉替尼胶囊)中国首个RET抑制剂闪亮登场 3月24日,中国国家药品监督管理局(NMPA)通过优先审评审批附条件批准普吉华®(普拉替尼胶囊)作为国家一类创新药上市申请,用于既往接受过含铂化疗 ...

近日,美国食品和药物管理局(FDA)通过了劳拉替尼的补充新药申请,扩大了劳拉替尼的适应症:劳拉替尼(lorlatinib)作为对间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线 ...

*仅供医学专业人士阅读参考 ADAURA研究结果谱写辅助治疗新篇章,造福更多中国肺癌患者外科手术是治疗早期肺癌的首选方式,但是术后复发转移仍然是医患共同面临的挑战.手术切除联合术后辅助靶向治疗的综合 ...

根据国际肺癌研究协会2020年新加坡世界肺癌大会期间公布的最新研究结果,拉罗替尼(Larotrectinib,Vitrakvi)在肿瘤携带NTRK基因融合的晚期肺癌患者中带来高缓解率.持久缓解,并延长 ...

试验发现一项真实世界研究的结果显示,ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)和脑转移患者在进食时服用450 mg色瑞替尼(ceritinib,Zykadia)比空腹时服用750 mg色瑞替尼达到的客观缓 ...

艾乐替尼(alectinib.阿雷替尼.Alecensa)是一种具有高度选择性的间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,在治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)中表现出全身和中枢神经系统(CNS)疗效. ...

2020年底,世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)最新发布数据:乳腺癌已取代肺癌成为全世界最常见的癌症. 乳腺癌是表型多样的异质性疾病,包括数种生物学亚型,其生物学行为各不相同.约有15%的原发性 ...

新药阿来替尼获批，可使一半的ALK阳性肺癌患者高质量生活三年！