Alecensa快速获批，为中国ALK阳性肺癌患者提供更好的治疗选择！ / 开普饭

在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,ALK(间变性淋巴瘤激酶)突变阳性的比例大约为3%~5%,美国每年新确认ALK+NSCLC患者大约1万例,远低于EGFR突变阳性患者的比例,但ALK+患者大多数对化 ...

2021年3月3日,FDA批准了辉瑞公司研发生产的三代ALK抑制剂LORBRENA®(lorlatinib,劳拉替尼)一线治疗ALK阳性转移性NSCLC患者. 该批准是基于III期的CROWN临床研究 ...

11月7日,罗氏宣布FDA批准Alecensa (alectinib) 的补充申请,用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)突变阳性的非小细胞肺癌患者.同时,FDA将alectinib二线治疗ALK+N ...

罗氏在乳腺癌领域的统治力不言而喻,3月3日宣布到达终点的里程碑式APHINITY研究更是让罗氏在HER2+乳腺癌领域的优势显得牢不可破(见:罗氏的巨大胜利:Perjeta将成为HER2+乳腺癌全程用药 ...

趁着ASCO2016的东风,罗氏控股子公司Chugai制药发布了一项在日本患者中进行的Alecensa(alectinib)与辉瑞Xalkori(克唑替尼)的"头对头"研究结果,力 ...

今天,新一代ALK抑制剂安圣莎®(阿来替尼)获国家食品药品监督管理总局批准,在我国用于治疗ALK(间变性淋巴瘤激酶,Anaplastic Lymphoma Kinase)阳性的局部晚期或转移性非小细胞 ...

普吉华®(普拉替尼胶囊)中国首个RET抑制剂闪亮登场 3月24日,中国国家药品监督管理局(NMPA)通过优先审评审批附条件批准普吉华®(普拉替尼胶囊)作为国家一类创新药上市申请,用于既往接受过含铂化疗 ...

求助觅友信息 5月初刚确诊,基因检测ALK阳性融合突变,基因检测报告上写了很多药,现在一线治疗选择什么药物效果比较好呢? 点击视频查看专家解答!!! (点击视频右上角可直接分享) 视频来源:觅健杨农 ...

在非小细胞肺癌(NSCLC)中,ALK重排的比例约为5%,目前,ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)已用于晚期ALK阳性NSCLC的一线治疗,但是,ALK-TKI 治疗会发展为获得性TKI耐药性和肿瘤进展 ...

今天要说的话题,你们千万别害怕.这个话题就是--EGFR/ALK靶向药和PD-1/PD-L1单抗的联合治疗. 众所周知,晚期非小细胞肺癌的治疗目前有两大门派:靶向"派"和免疫&qu ...

8月4日,中国晚期胃肠道间质瘤(GIST)成人患者迎来好消息. 国家药品监督管理局(NMPA)授予瑞派替尼(Ripretinib,DCC-2618)新药上市申请优先审评资格.此前在7月20日,NMPA ...

随着第二代ALK TKI的发展,晚期ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者获得的抗药性千差万别,我们仍在研究新的旁路机制和第二驱动基因,"约翰·霍普金斯医院Lam博士说,目前的整体策略是尽 ...

个性化或靶向疗法适用于一部分非小细胞肺癌(NSCLC)患者.ALK是最近在NSCLC中确定的酪氨酸激酶靶点.在肺癌患者中由于染色体倒位形成棘皮动物微管相关类蛋白4(EML4)基因与ALK基因的重排(E ...

艾乐替尼(alectinib.阿雷替尼.Alecensa)是一种具有高度选择性的间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,在治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)中表现出全身和中枢神经系统(CNS)疗效. ...

Alecensa快速获批，为中国ALK阳性肺癌患者提供更好的治疗选择！