ALK+非小细胞肺癌：罗氏在肿瘤领域的又一封王之地 / 开普饭

2016年10月,美国FDA批准阿特珠单抗用于治疗铂类化疗后疾病进展的非小细胞肺癌. 2018年12月,美国FDA批准阿特珠单抗联合贝伐单抗.紫杉醇和卡铂,用于无EGFR或ALK突变的转移性非鳞状非小 ...

*仅供医学专业人士阅读参考 4月29日,中国国家药品监督管理局正式批准了罗氏旗下肿瘤免疫创新药物阿替利珠单抗(商品名:泰圣奇,Tecentriq)一线单药治疗PD-L1高表达,且无EGFR或ALK基因 ...

药物名称alectinib化学结构商品名称Alecensa适应症非小细胞肺癌给药途径口服靶点ALK inhibitoes药物特点Alectinib是一种酪氨酸激酶抑制剂靶向ALK和RET.Alece ...

今天,罗氏宣布,中国国家药品监督管理局(CFDA)批准Alecensa®(alectinib)作为非小细胞肺癌(NSCLC)间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性患者的单药治疗.该批准是在Alecensa在中 ...

肺癌是全球第一大癌症,也是中国发病率和死亡率最高的癌症,其中,非小细胞肺癌(NSCLC)约占所有肺癌的80%. 非小细胞肺癌的形成与多种致癌突变密切相关,如EGFR突变.ALK重排等.靶向药物因其高效 ...

在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,ALK(间变性淋巴瘤激酶)突变阳性的比例大约为3%~5%,美国每年新确认ALK+NSCLC患者大约1万例,远低于EGFR突变阳性患者的比例,但ALK+患者大多数对化 ...

来自关键性3期ALEX试验的最新数据,ALK阳性非小细胞肺癌患者接受高选择性第二代TKI阿来替尼治疗后,与克唑替尼治疗的患者相比,总生存率具有临床意义的改善. ▏研究详情在这项全球性的,开放标签的3 ...

克唑替尼是第一个专门靶向ALK的药物.据估计,多数ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者在接受药物克唑替尼治疗一年内会产生耐药,大约60%会发生中枢神经系统(CNS)转移. 研究显示,艾乐替尼能够透 ...

在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,致癌间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因重排的发生率为3%至5%. 一项3期试验显示,第一代ALK抑制剂克唑替尼的无进展生存期明显长于铂类双药化疗(中位无进展生存期,10 ...

2021 年 1 月 5 日,罗氏公司宣布,美国食品药品监督管理局已为 TIGIT 单抗 Tiragolumab 与 PD-L1 单抗 Tecentriq®(atezolizumab,阿特珠单抗,俗称 ...

近日,美国食品和药物管理局(FDA)通过了劳拉替尼的补充新药申请,扩大了劳拉替尼的适应症:劳拉替尼(lorlatinib)作为对间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线 ...

晚期非小细胞肺癌患者,如果PD-L1表达未超过50%的,哪种治疗是上上策?公布不久的KEYNOTE-042研究是否为这一问题提供了答案?特别邀请到了中山大学附属肿瘤医院张力教授,专门和大家谈一谈&qu ...

▎药明康德内容团队编辑日前辉瑞(Pfizer)公司宣布,美国FDA批准Lorbrena(lorlatinib,劳拉替尼)扩展适应症,用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC ...

一提到非小细胞肺癌(NSCLC),大家并不陌生,尤其对EGFR和ALK这两大驱动基因.随着分子遗传学研究的不断进步,人们慢慢尝试识别导致NSCLC的关键基因突变,因此各种特异性的分子靶向药物不断涌现, ...

ALK+非小细胞肺癌：罗氏在肿瘤领域的又一封王之地