接连遭挫!吉利德NASH新药selonsertib第2项III期临床失败
相关推荐
-
顶刊日报|N Engl J Med:NASH新药泛PPAR激动剂Lanifibranor Ⅱb期临床试验结果发布
非酒精性脂肪性肝炎(NASH)由脂肪组织胰岛素抵抗.脂肪细胞因子失衡和全身炎症共同导致,是目前世界范围内慢性肝病的主要原因,可能最终进展为肝硬化.肝细胞癌.肝移植.心血管疾病恶化及代谢功能障碍. 过氧 ...
-
范建高评NEJM重磅:降糖药索马鲁肽成功缓解非酒精性脂肪性肝炎
非酒精性脂肪性肝炎(NASH)与肝纤维化和肝硬化相关,并增加患者肝细胞癌.心血管疾病和死亡风险,但目前尚无疗效确切的NASH药物获批. 2020年11月13日,一项关于索马鲁肽治疗非酒精性脂肪性肝炎的 ...
-
诺和诺德NASH药物超车吉利德?打响霸主争夺战
当地时间5月6日,诺和诺德(Novo Nordisk)发布了公司2020年的第一季度财报,2020年前三个月的销售额以丹麦克朗计算增长了16%,按固定汇率计算增长了14%,达到339亿丹麦克朗.在财报 ...
-
外刊精读|Hepatology:PPAR-α/β激动剂Saroglitazar治疗非酒精性脂肪性肝病
非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)以胰岛素抵抗和脂糖代谢紊乱为特征.Saroglitazar是一种新型的双重过氧化物酶体增殖物激活受体-α/γ激动剂,可改善胰岛素敏感性,改善血脂和血糖参数.在前期动物实 ...
-
非酒精性脂肪性肝病新药MN-001的2期临床试验完成
非酒精性脂肪肝(NAFLD)及非酒精性脂肪性肝炎(NASH)是指由脂肪在肝脏积聚或脂肪变性引起的慢性肝病,与代谢综合征和肥胖密切相关. 在中国和全世界,随着肥胖人群数量攀升,脂肪肝的患病率正在增加. ...
-
独家翻译|美国食品药品监督管理局肝病学与营养学部关于非酒精性脂肪性肝炎的新视点
翻译:佟小非 校对:孙亚朦,尤红 首都医科大学附属北京友谊医院肝病中心 作为美国食品药品监督管理局(FDA)药品中心大规模重组的一部分,药物评估和研究中心(CDER)办公室(原胃肠病学与出生错误产品部 ...
-
cenicriviroc新药治疗非酒精性脂肪性肝炎相关肝纤维化
在全球范围内,肝病患者中非酒精性脂肪肝(NAFLD)和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)占的比例越来越高,脂肪肝通常与肥胖和代谢综合征相关,会干扰正常的肝功能,随着时间的推移,纤维化可导致肝硬化.肝癌或需 ...
-
吉利德NASH新药selonsertib首个III期临床失败
吉利德科学2月12日宣布,NASH在研药物.ASK1抑制剂selonsertib(GS4997)在其第一个III期临床试验(STELLAR-4)错过一级终点. STELLAR-4是一项III期随机,双 ...
-
血浆疗法+瑞德西韦=新冠神药?吉利德携手武田等公司开启III期临床研究
吉利德(Gilead)研发的新冠药物瑞德西韦(remdesivir)第一个安慰剂对照数据显示,瑞德西韦对新冠肺炎来说并不是 "灵丹妙药".吉利德首席执行官丹尼尔 · 奥戴(Dani ...
-
吉利德NASH新药早期临床结果公布:显著降低肝脏脂肪含量和硬度
吉利德4月21日公布了NASH新药GS-0976的一项开放标签.概念性验证(proof of concept ,PoC)研究的结果. 这项小型研究共入组10例患者,给予每日1次20mg的GS-0976 ...
-
礼来新冠中和抗体一项III期临床遭FDA叫停;Moderna公司在加拿大递交新冠疫苗滚动申请
在强生因一例受试者出现不明原因疾病而暂停其新冠肺炎候选疫苗JNJ-78436735临床试验后.10月13日,礼来新冠中和抗体LY-CoV555也因安全性问题遭到FDA叫停临床试验.此外,Moderna ...
-
礼来偏头痛新药lasmiditan第2项III期研究成功:2小时缓解头痛
偏头痛表现为反复发作的轻至重度头痛,发作时通常会头痛难忍,严重影响睡眠质量,伴有恶心.焦虑.抑郁等,会影响青少年的社交能力和学习成绩,对成人则会直接导致劳动能力下降,影响全球大约10%的人口,女性的发 ...
-
影响精子数量?吉利德类风湿新药被拒,FDA要求更多数据
近日,FDA 拒绝了吉利德新药 filgotinib 的上市申请.这是一款治疗中度至重度活动性类风湿性关节炎(RA)的候选药物. 在答复函中,FDA 要求吉利德进一步提供 MANTA 和 MANTA- ...
-
HIV二合一复方新药!默沙东doravirine/islatravir 2项3期临床成功:疗效媲美吉利德Biktarvy!
来源:本站原创 2021-10-26 01:10 2项3期研究证实,DOR/ISL与常用的ART方案及三合一复方药Biktarvy疗效相当. 2021年10月25日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东 ...
-
60%患者完全缓解!吉利德CAR-T疗法Yescarta第3项适应症获批
3月5日,吉利德子公司Kite宣布,Yescarta (axicabtagene ciloleucel,益基利仑赛)已获FDA加速批准,用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者,这些患者之前接 ...