影响精子数量？吉利德类风湿新药被拒，FDA要求更多数据 / 开普饭

在全球最畅销药物中,Humira(阿达木单抗).Remicade(英夫利昔单抗).Rituxan(利妥昔单抗).Enbrel(依那西普)等生物制品均覆盖有类风湿关节炎(RA)的适应症.这些重磅炸弹之所 ...

2021年04月06日讯 /生物谷BIOON/ --艾伯维(AbbVie)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已延长了口服抗炎药Rinvoq(upadacitinib,15mg,每日一次)治疗中度 ...

礼来/Incyte 4月14日宣布,收到FDA针对其JAK抑制剂baricitinib治疗中重度类风湿关节炎的完全回复信(CRL),意味着baricitinib的上市申请未能获得FDA批准. FDA在 ...

凭借革命性丙肝药物Harvoni 和Sovaldi取得的巨大成功,Gilead在过去数年迅速成长为生物科技公司巨头.但是作为历史上销售收入蹿升最快的药物,Harvoni 和Sovaldi进入平台期的速 ...

在众多靶向疗法的开发中,JAK无疑是最热门的靶点之一,受到辉瑞.礼来.诺华.艾伯维.吉利德等各大药企的青睐.目前,全球已有8款产品获批上市,适应症包括类风湿关节炎.骨髓纤维化.银屑病关节炎.溃疡性结肠 ...

2020年12月14日讯 /生物谷BIOON/ --艾伯维(AbbVie)近日公布了口服JAK1抑制剂Rinvoq(upadacitinib)治疗特应性皮炎(AD)3b期Heads Up研究的顶线结果 ...

辉瑞宣布了类风湿关节炎(RA)药物XELJANZ(tofacitinib,托法替尼)最近完成的上市后安全性研究ORAL Surveillance(A3921133:NCT02092467)的共同主要终 ...

6月27日,礼来JAK1/2抑制剂baricitinib(巴瑞替尼) 在中国的上市申请(JXHS1800009)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗对一种或多种改善病情抗风湿药响应不足或不 ...

生物制药公司的持续繁荣取决于其不断生产突破性新药并将其转化为商业成功的能力,在最近IDEA Pharma公布的第十届制药公司创新排名中,罗氏(Roche)首次登上榜首,研发管线排行榜的榜首则被阿斯利康 ...

来源:新浪医药新闻 2020-11-24 12:23 吉利德科学日本分公司Gilead Sciences K.K.与合作伙伴卫材近日联合宣布,在日本推出Jyseleca(filgotinib,200m ...

发送股票.股指.国债关键词,获取实时行情吉利德 (NASDAQ:GILD)信心满满地向FDA递交了重磅试验性关节炎新药申请,最终却等来了一封"无情"的拒信. 周三,美国食品药品监 ...

导言本文所有数据来源于美国医学新闻网站medscape于2019年8月19日发表的<FDA Approves Upadacitinib (Rinvoq), New JAK Inhibit ...

影响精子数量？吉利德类风湿新药被拒，FDA要求更多数据