辉瑞发布XELJANZ治疗RA患者上市后所需安全性研究结果 / 开普饭

辉瑞中国9月13日宣布国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准辉瑞公司的口服JAK抑制剂枸橼酸托法替布缓释片的上市申请. 值得关注的是,枸橼酸托法替布缓释片是全球首个托法替布缓释片,也是中国上市的第一 ...

在全球最畅销药物中,Humira(阿达木单抗).Remicade(英夫利昔单抗).Rituxan(利妥昔单抗).Enbrel(依那西普)等生物制品均覆盖有类风湿关节炎(RA)的适应症.这些重磅炸弹之所 ...

辉瑞3月18日在第11届欧洲克罗恩病和结肠炎组织疾病大会(ECCO 2016)上公布了两项有关JAK抑制剂托法替尼(Xeljanz)治疗溃疡性肠炎(UC)关键III期研究的结果.OCTAVE Indu ...

注:本文不构成任何投资意见和建议,以官方/公司公告为准:本文仅作医疗健康相关药物介绍,非治疗方案推荐(若涉及).因水平有限,错误不可避免,或有些信息非最及时,欢迎留言指出. 关键词:Xeljanz:J ...

6月12日,辉瑞公布了Xeljanz XR(托法替尼缓释片,每日1次11mg)治疗停用甲氨喋呤的中重度活动性类风湿性关节炎(RA)患者的一项Ⅲb/Ⅳ期研究积极数据. 这项代号为ORALShift的随机 ...

来源:本站原创 2021-01-28 01:20 2021年01月27日/生物谷BIOON/--辉瑞(Pfizer)近日公布了最近完成的评估口服JAK抑制剂Xeljanz(tofacitinib,托法 ...

5月4日,辉瑞公布2021Q1业绩,公司一季度收入达146亿美元,同比增长42%,业绩的主要推手为辉瑞与BioNTech合作的新冠疫苗,一季度疫苗收入达到惊人的34.62亿美元.有分析师认为,鉴于全球 ...

11月2号,辉瑞公司宣布,美国FDA批准了其公司的第三代ALK-TKI药物Lorlatinib(中文名:劳拉替尼)上市,用于治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者. 可使用Lorlati ...

2月12日,辉瑞宣布FDA受理了其间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂lorlatinib用于治疗既往接受过至少一种ALK抑制剂的转移性ALK+非小细胞肺癌患者的上市申请,并授予了优先审评资格.lorla ...

默克/辉瑞3月24日宣布,FDA批准Bavencio(avelumab)20mg/ml注射液上市,用于治疗12岁以上青少年及成人转移性默克尔细胞癌患者. Bavencio获得过FDA授予的突破性药物资 ...

今天,辉瑞与 BioNTech 联合发布了其针对新冠病毒研发的 mRNA 疫苗 I/II 期人体临床数据,结果显示 mRNA 候选疫苗(BNT162b1)的安全性.耐受性和免疫原性表现良好.该数据于今 ...

7月1日,辉瑞公布了Eucrisa(crisaborole,2%)软膏治疗3~24个月轻中度特应性皮炎(湿疹)婴幼儿患者的一项IV期CrisADe CARE 1研究的积极一线结果. CrisADe C ...

第 1654 期作者 / 1杨峰1袁兴石1葛振华1张旭娜2康海丽1盐城市大丰中医院肿瘤科2盐城市大丰区草庙镇卫生院编辑 / 许红红 ⊙ 校对 / 钱秀华本文内容摘自国家正规医学图书.杂志.报刊等 ...

2020年第三季度,荔枝的净收入为3.6亿. 本文为IPO早知道原创作者|Stone Jin 微信公众号|ipozaozhidao 据IPO早知道消息,UGC音频社区荔枝(NASDAQ:LIZ ...

辉瑞发布XELJANZ治疗RA患者上市后所需安全性研究结果