辉瑞BCMA×CD3双抗暂停患者入组，双抗药物安全性如何？ / 开普饭

其实在ASH 18上披露过,只是我当时整理时候漏掉了,ASH的摘要见最后几点和其它几家不同的地方: 1)针对高危MM auto-SCT后序贯联合输注靶向CD19和BCMA的两种CAR-T细胞,不是双 ...

专栏作者/多肉君生物医药产业深度思考者. 5月7日,艾美赛珠单抗获批第二个适应症--不存在凝血因子Ⅷ抑制物的A型血友病患者成人和儿童患者的常规预防性治疗. 这一适应症的获批有望大幅拓宽艾美赛珠单抗 ...

用亮剑里面打平安县城的时候李云龙说的一句话,我老李这辈子都没打过这种富裕仗 Dec 5 614. Acute Lymphoblastic Leukemia: Therapy, excluding Tr ...

强生近日宣布终止与 Macrogenics公司关于双特异性抗体duvortuxizumab合作开发协议,该在研药物是用于B细胞淋巴瘤治疗领域.靶向于CD19/CD3的双特异性抗体.2014年底,强生以 ...

昨天推送图片不清,今日更新后重新推送继续昨天的BCMA CAR T,墙外有人把靶向BCMA的CAR-T.双抗.ADC作了比较 https://pbs.twimg.com/media/DtmSqeQW ...

2020年6月5日,传奇生物在纳斯达克上市,股票代码NASDAQ: LEGN,每股ADS定价23美元,普通股:ADS的比例为2:1,预计融资约4.238亿美元.上市当日,股票上涨60%左右,收盘价37 ...

2021年02月18日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞(Pfizer)近日宣布,评估双特异性抗体elranatamab(PF-06863135)治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)的注册2期 ...

双特异性抗体(BsAb)是指能同时特异性结合两种抗原或两个表位的抗体分子,理论上可以发挥两种单抗联合的协同作用,是当下行业最热门的新药研发投资方向之一.今年2月5日,德国默克与GSK就宣布达成全球战略 ...

(报告出品方/作者:平安证券,叶寅.黄施齐) 报告综述: 双抗已有 24 亿美元重磅品种,近年将迎来上市爆发期.双抗是通过化学偶联.重组 DNA 或细胞融合的方式,将不同的重链和轻链组合,从而产生 ...

4 月 29 日,绿叶制药集团宣布,其自主研发的抗肿瘤创新制剂 -- 盐酸伊立替康氟脲苷脂质体注射液(LY01616)已完成 I 期临床首例患者入组.该项临床研究为一项多中心.开放.剂量递增.单次及多 ...

辉瑞宣布了类风湿关节炎(RA)药物XELJANZ(tofacitinib,托法替尼)最近完成的上市后安全性研究ORAL Surveillance(A3921133:NCT02092467)的共同主要终 ...

11 月 12 日,索元生物宣布其全球首创新药 DB102(Enzastaurin)用于一线治疗初治高危弥漫性大 B 细胞淋巴瘤(DLBCL)的国际多中心 III 期临床试验(ENGINE研究)已顺利 ...

写意人物丨陆舜教授:从PI的角度看中国创新药的发展陆舜教授:有的放矢,做肺癌研究领域的"领潮儿" 陆舜教授:沃利替尼有望成为首个代表中国走向全球的肺癌靶向创新药物江浙沪地区历届 ...

来源:医械麦地 2021年2月1日,沛嘉医疗有限公司(以下简称"沛嘉医疗",股票代码:9996)发布公告,其神经介入产品线的重大在研产品申翼®支架取栓器,截至2021年1月29日已 ...

关注更多临床试验恭喜 1位胰腺癌患者成功入组临床试验感谢众多癌症患者关注"找药宝典"平台,自从开始对接临床试验以来,已有多位癌症患者陆续成功入组试验.今日临床再次传来喜讯 ...

美国东部时间11月4日,2020年第13届阿尔茨海默病临床试验大会(CTAD)传来消息,中国原研阿尔茨海默病新药.上海高新技术创新成果绿谷制药九期一®(甘露特钠胶囊)已经正式启动国际多中心Ⅲ期临床试验 ...

来源:本站原创 2021-10-25 02:26 Padcev是第一个获批治疗尿路上皮癌(UC)的抗体偶联药物(ADC). 膀胱癌-(图片来源-medscape.com) 2021年10月24日讯 / ...

辉瑞BCMA×CD3双抗暂停患者入组，双抗药物安全性如何？