强生终止开发双特异性抗体药物duvortuxizumab / 开普饭

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载 LAVA Therapeutics N.V.宣布,FDA已授予LAVA-051孤儿药称号,用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者,该药物是一种C ...

放眼中国肿瘤创新药,随着一系列政策的出台,低端仿制药模式被逐步压缩,同时肿瘤发病率和死亡率逐年攀升,创新型抗肿瘤药物市场需求不断上涨,国内抗肿瘤生物创新药发展空间巨大.近些年,包括单抗.多抗.ADC ...

CD137,又名4-1BB,属于TNFR超家族成员,表达于T细胞,B细胞,粒细胞等多种免疫细胞,是广泛研究和使用的共刺激分子.全长255个氨基酸,信号肽包含17个氨基酸.胞外区包含169个氨基酸.跨膜 ...

拥有世界前沿蛋白质工程技术的多功能特异性抗体药物公司"Tavotek拓创生物",扎根中国苏州,挑战不可成药和其它创新靶点. 创始人曾主导Rybrevant. 依鲁替尼等药物的研发 ...

前言 2020年8月5日,美国食品和药物管理局(FDA)首次批准了belantamab mafodotin(商品名BLENREP®),用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(Relapsed or ...

一前言双特异性抗体(bispecific antibody,bsAb,以下简称双抗),是指可以与两个不同抗原或者与同一抗原的两个不同抗原表位相结合的一种分子.双抗的概念最早是在1960年由Nis ...

△抗体药全模块workshop报名中,长按识别二维码查看详情上篇回顾:行研 | 双特异性抗体药物技术概览(上) 四各具特色的双抗平台链错配问题会降低双抗产量.增加纯化难度,也提高了生产成本,因 ...

Zymeworks是一家专注于开发双特异性.多特异性抗体以及抗体偶联药物的生物制药公司.4月26日,Zymeworks宣布与GSK达成一项新的许可协议,允许GSK使用其Azymetric药物发现平台开 ...

近年来,癌症免疫疗法获得了突破性进展,新的理论和认识延伸出越来越多的癌症治疗策略.就在上周,Nature期刊上发布的一篇文章带来了一种被称为"癌症环境免疫疗法"的潜在治疗方法,为癌 ...

来源:本站原创 2021-06-03 01:19 2021年06月02日讯 /生物谷BIOON/ --强生(JNJ)旗下杨森制药近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予通用型T细胞重定向BCMA ...

2021年05月26日讯 /生物谷BIOON/ --强生(JNJ)旗下杨森制药近日公布了通用型T细胞重定向BCMAxCD3双特异性抗体teclistamab(JNJ-64007957,JNJ-7957 ...

2021年05月27日讯 /生物谷BIOON/ --强生(JNJ)旗下杨森制药近日公布了GPRC5DxCD3双特异性抗体talquetamab(JNJ-64407564)治疗复发或难治性多发性骨髓瘤( ...

5月21日,FDA加速批准强生公司EGFR/c-Met双抗药物Rybrevant (amivantamab-vmjw) 上市,用于治疗铂类化疗后进展的EGFR外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌(N ...

Giese G, Williams A, Rodriguez M, PerssonJ. Bispecific antibody process development: Assembly and pu ...

强生终止开发双特异性抗体药物duvortuxizumab