吉利德NASH新药selonsertib首个III期临床失败 / 开普饭

翻译:佟小非校对:孙亚朦,尤红首都医科大学附属北京友谊医院肝病中心作为美国食品药品监督管理局(FDA)药品中心大规模重组的一部分,药物评估和研究中心(CDER)办公室(原胃肠病学与出生错误产品部 ...

当地时间5月6日,诺和诺德(Novo Nordisk)发布了公司2020年的第一季度财报,2020年前三个月的销售额以丹麦克朗计算增长了16%,按固定汇率计算增长了14%,达到339亿丹麦克朗.在财报 ...

非酒精性脂肪性肝炎(NASH)由脂肪组织胰岛素抵抗.脂肪细胞因子失衡和全身炎症共同导致,是目前世界范围内慢性肝病的主要原因,可能最终进展为肝硬化.肝细胞癌.肝移植.心血管疾病恶化及代谢功能障碍. 过氧 ...

CDK4/6抑制剂能否降低早期高危HR .HER2-乳腺癌患者的疾病复发风险?-2020 SABCS会议GS1-1.GS1-2解读周旭婕杨犇龙吴炅背景 HR .HER2-乳腺癌约占70 ...

在全球范围内,肝病患者中非酒精性脂肪肝(NAFLD)和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)占的比例越来越高,脂肪肝通常与肥胖和代谢综合征相关,会干扰正常的肝功能,随着时间的推移,纤维化可导致肝硬化.肝癌或需 ...

继2月12日宣布ASK1抑制剂selonsertib(GS4997)在其第一个III期临床试验(STELLAR-4)错过一级终点后,吉利德4月25日又宣布selonsertib在另一项 STELLAR ...

吉利德4月21日公布了NASH新药GS-0976的一项开放标签.概念性验证(proof of concept ,PoC)研究的结果. 这项小型研究共入组10例患者,给予每日1次20mg的GS-0976 ...

近期,艾伯维(AbbVie)公司宣布停止TAHOE试验,正式宣告小细胞肺癌首个靶向药Rova-T III期临床失败. TAHOE试验是一项随机.非盲.双臂III期临床试验,目的是评估Rova-T与拓扑 ...

3月4日,诺华在2019年美国皮肤病学会年会(AAD2019)上公布了一项Cosentyx(司库奇尤单抗,俗称"苏金单抗")治疗中重度斑块状银屑病的III期研究临床数据.这项研究之 ...

新药研发是一向以高风险著称.根据BIO一项对来自1103个公司的7455项临床试验的分析研究,仅有9.6%的候选药物能够进入I期临床.而一旦进入临床试验,药物失败的成本将极大的提升,尤其是III期临床 ...

近日,FDA 拒绝了吉利德新药 filgotinib 的上市申请.这是一款治疗中度至重度活动性类风湿性关节炎(RA)的候选药物. 在答复函中,FDA 要求吉利德进一步提供 MANTA 和 MANTA- ...

吉利德(Gilead)研发的新冠药物瑞德西韦(remdesivir)第一个安慰剂对照数据显示,瑞德西韦对新冠肺炎来说并不是 "灵丹妙药".吉利德首席执行官丹尼尔 · 奥戴(Dani ...

安进9月28日宣布,erenumab(AMG 334)预防偏头痛发作的首个随机.双盲.安慰剂对照III期ARISE研究到达主要终点,与安慰剂相比,第12周时erenumab 治疗组患者的每月偏头痛发作 ...

7 月 14 日,卫材.渤健以及阿尔茨海默病临床试验协会(ACTC)共同宣布在美国启动针对 BAN2401 的新一项代号为 AHEAD 3-45 的临床 III 期研究,旨在评估 BAN2401 药物 ...

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