辉瑞2款NASH新药获准在中国开展临床试验 / 开普饭

近日,深圳君圣泰生物技术有限公司(以下简称"君圣泰")宣布任命Leigh MacConell 博士为首席开发官.MacConell 博士拥有超过20年的药物研究和开发经验,曾就职于 ...

2020 年 9 月 15 日,Metacrine,Inc.(Nasdaq:MTCR)宣布将登陆纳斯达克,每股公开发行价格为 13.00 美元,预计募资 8500 万美元,市值约为 3.64 亿美元. ...

近日,君圣泰生物(以下简称 "君圣泰")宣布完成数千万美元 B + 轮融资,本轮融资由嘉泰新世纪生物医药基金.大湾区共同家园发展基金.泰格医药共同领投,中信证券.同创伟业.稳正资产 ...

非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是一种病因和发病机制复杂.以肝细胞显著脂肪变为病理特征的慢性代谢性疾病.随着全球范围内病毒性肝炎得到有效控制,NAFLD已成为当前慢性肝病的首要病因,全球患病率高达25 ...

非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)已成为全球慢性肝病的最主要病因[1].美国肝病学会和欧洲肝病学会相继更新了NAFLD的诊疗指南[2-3],但在临床实践中可供选择的治疗方案仍然有限,很多被寄予厚望的药物 ...

德勤公司(Deloitte)2019年发布的<2019全球生命科学展望>显示,经计算,12家大型生物医药公司通过药物研发创新获得的回报却降到了最近9年来的最低水平,在2018年只有1.9% ...

中华医学会肝病学分会脂肪肝和酒精性肝病学组联合中国医师协会脂肪性肝病专家委员会联合制定的<非酒精性脂肪性肝病防治指南(2018年更新版)>[1]指出,非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是一种 ...

非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是一种与肥胖.胰岛素抵抗.2型糖尿病.高血压.高脂血症等代谢综合征相关的肝脏疾病.组织学上将NAFLD归类为单纯性脂肪肝(NAFL).非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和N ...

根据中国国家药监局药品审评中心(CDE)公示,默沙东研发(中国)有限公司申报的两项 MK-3655 国际多中心临床试验在中国获批 ,主要适应症为非酒精脂肪性肝炎(NASH).这是该药物首次在中国获批临 ...

9月9日,拜耳BAY 1817080片在中国获批临床,适用于治疗难治性和/或原因不明的慢性咳嗽(RUCC). 慢性咳嗽(咳嗽时间持续8周以上)在全球成人中的发病率大约10%.目前尚未有新药获批治疗慢性 ...

11 月 19 日,贝达药业股份有限公司(以下简称 "贝达药业")所提交的新一代 ALK 抑制剂盐酸恩沙替尼(ensartinib,商品名:贝美纳 ®)上市申请获得了国家药品监督管 ...

来源:本站原创 2021-07-22 06:40 2021年07月22日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞(Pfizer)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已经通知该公司,将不会在<处方药 ...

辉瑞中国9月13日宣布国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准辉瑞公司的口服JAK抑制剂枸橼酸托法替布缓释片的上市申请. 值得关注的是,枸橼酸托法替布缓释片是全球首个托法替布缓释片,也是中国上市的第一 ...

说起托法替尼(tofacitinib),可能很多患类风湿关节炎的人都知道.托法替尼是FDA批准的首个用于治疗类风湿关节炎的JAK抑制剂,也是10年来FDA批准的首个可改善病情的口服抗风湿药,其疗效可比 ...

来源:本站原创 2021-10-20 18:57 欧盟CHMP建议批准:Cibinqo治疗特应性皮炎,Xeljanz治疗强直性脊柱炎. 特应性皮炎(图片来源:icresearch.net) 2021年 ...

10月27日,辉瑞公布2020Q3业绩报告,收入121.31亿美元,同比下滑4%.其中,生物制药业务收入102.15亿美元,同比增长4%:普强业务收入19.16亿美元,同比下滑18%.2020前3季度 ...

打开凤凰新闻,查看更多高清图片文/张玉蛟 MD安德森癌症中心终身教授核心提要 1. 辉瑞疫苗率先宣布三期随机研究的中期结果,显示抗COVID-19有效率高达90%.辉瑞疫苗的成功证明该病毒棘突蛋 ...

辉瑞2款NASH新药获准在中国开展临床试验