NEJM丨肺癌MET变异，Tepotinib缓解率高达50% / 开普饭

最新 3月25日,默克公司宣布日本厚生劳动省批准其靶向药物tepotinib 上市销售,用于治疗不可切除.MET外显子14跳跃突变的晚期或复发性非小细胞肺癌患者. TEPMETKO MET14号外显子 ...

3月25日,默克宣布日本厚生劳动省(MHLW)批准其口服MET抑制剂TEPMETKO®* (Tepotinib)上市,用于治疗携带MET基因第14号外显子(METex14)跳跃.不可切除的.晚期或复发 ...

FDA接受了 tepotinib (Tepmetko,替波替尼)的新药申请,并对其进行了优先审查,以治疗患有转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者.该患者具有导致间充质-上皮细胞转化(MET)的突 ...

2019 肺腾助手是致力于肺癌患者"真实世界研究"的患者组织! 你想要获取肺癌权威科普及专业病历分析解读吗? 你想要获得免费临床新药使用及入病友群的机会吗? 你还想要获得更多的肺腾 ...

Haalthy导读该研究纳入具有MET14跳跃突变但不具有EGFR/ALK突变的晚期非小细胞肺癌患者,首次接受治疗或曾接受治疗均可,但排除之前接受过MET酪氨酸激酶抑制剂治疗的患者 ,让其每天接受t ...

肺癌是最具破坏性的恶性肿瘤之一,其预后一直较差.非小细胞肺癌(NSCLC)占总数的85%-90%,而分子靶向治疗的进展极大地改善了NSCLC患者的预后. MET外显子14(METex14)跳跃突变在2 ...

FDA加速批准高选择性MET抑制剂特泊替尼(tepotinib,Tepmetko)用于治疗MET外显子14跳跃性改变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者. 试验结果该批准是基于2期VISI ...

肺癌丨精准医疗,RET阳性靶向治疗新突破长三角肺癌协作组临床试验招募系列丨LOXO-292治疗RET基因变异的临床研究国内RET融合多中心真实世界研究如火如佘进行,RET抑制剂2020年下半年将迎 ...

NEJM丨肺癌,安进KRAS抑制剂I期研究结果喜人,ORR高达32.2% RAS是人类肿瘤中最先被鉴定出来的致癌基因,也是存在最为广泛的致癌性突变基因之一,发现至今已超过30年.RAS基因家族目前已知 ...

e药安全肺友.同行交流群肺癌丨精准医疗,RET阳性靶向治疗新突破 RET融合见于1%-2%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者.在早期临床试验中,一些具有抗RET活性的多激酶抑制剂,包括卡博替尼.凡德替 ...

约30%非小细胞肺癌(NSCLC)患者的病变可切除.对于完全切除术后的Ⅱ~ⅢA期NSCLC患者,建议术后给予基于顺铂的辅助化疗,此外对于特定的ⅠB期患者,应在术后评估上述方案的获益和风险.然而,应用该 ...

肺癌丨精准医疗,MET靶向治疗新突破非小细胞肺癌,MET阳性靶向治疗最新进展汇总 NEJM丨肺癌MET变异,Tepotinib缓解率高达50% MET改变是3%-4%非小细胞肺癌(NSCLC)患者的 ...

阿斯利康开发的Tagrisso(osimertinib)对于治疗 EGFR 突变的非小细胞肺癌患者很有效,但是患者会随之出现耐药性.它是第三代表皮生长因子受体抑制剂,于 2017 年被 FDA 和欧盟 ...

近日,FDA授予selpercatinib (LOXO-292)新药申请优先审查资格,用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌.RET突变甲状腺髓样癌(MTC)和RET融合阳性甲状腺癌患者. 该申请是基 ...

肺癌一直是肺部健康的头号威胁.2019年9月7-10日,在西班牙巴塞罗那召开的世界肺癌大会(WCLC)上,广东省人民医院吴一龙教授.同济大学附属上海市肺科医院周彩存教授分别就国内自主研发的PD-1抑制 ...

NEJM丨肺癌MET变异，Tepotinib缓解率高达50%