【前沿】肿瘤缩小超40%！新款抗PD-1抑制剂获批FDA优先审查！ / 开普饭

无论是在全球还是在中国,肺癌都是癌症死亡的首要原因.2020年,全球估计有220万新确诊病例.在中国,每年有超过78万人确诊患上肺癌,超过62万人因此而去世.所有肺癌中约84%为NSCLC,其中75% ...

尿路上皮癌发病于尿路上皮细胞,常见症状为肉眼血尿.腰部的疼痛.厌食.体重减轻等:可转移到肝脏,造成肝脏胀痛.肿大,亦可转移到肺部,造成胸闷.咳嗽.咳血等. 根据在指定患者人群中对Trop-2导向抗体药 ...

FDA已经接受enfortumab vedotin(Padcev)的两份补充生物制剂许可证申请,并授予了其优先审评资格,用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌,该药的开发商安斯泰来制药(Astellas ...

基底细胞癌BCC是全世界最常见的一种皮肤癌,仅在美国每年就有大约200万新病例被确诊.虽然绝大多数BCC在早期被发现,通过手术和放射治疗很容易治愈,但也有一小部分肿瘤会进展为晚期并深入周围组织(局部进 ...

喜讯: 近期,美国FDA授予Libtayo(cemiplimab 西米普利单抗)优先审查资格,将于2021年2月做出批复,用于治疗PD-L1表达水平≥50%的晚期非小细胞肺癌患者,这意味着,如果一切顺 ...

▼ Britta Weigelt 纪念斯隆凯特琳癌症中心妇科DMT研究实验室主任 Q:卵巢癌患者需要做基因检测吗? Weigelt:约90%的卵巢癌为上皮性卵巢癌,70%的上皮性卵巢癌都是高级别浆液型 ...

近日,美国FDA受理抗PD-1疗法Libtayo(cemiplimab)的补充生物制品许可申请(sBLA),用于一线治疗PD-L1表达≥50%的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者. 此次s ...

作者:好医友近日,美国FDA宣布批准PD-1抑制剂Libtayo(Cemiplimab-rwlc)一项新适应,用于一线治疗PD-L1高表达(≥50%)的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者.这些患者的 ...

根据最新公布的<中国临床肿瘤学会(CSCO)免疫检查点抑制剂临床应用指南(2021版)>指南,替雷利珠单抗基于在肺癌领域的RATIONALE 307.304和303三项研究的优异数据,一举 ...

[导读]"我怎么也没想到我会得腮腺肿瘤这种病,更无法相信这个病可能跟我长时间打手机有关,我还这么年轻,以后怎么办呢?"年仅25岁的姜小姐痛苦地说. "我怎么也没想到我会得 ...

2021年9月3日,<OncLive>医学在线期刊发表了一项Ib期研究的结果(NCT03299946),旨在评估卡博替尼联合纳武利尤单抗作为一种新辅助治疗方案对于晚期肝细胞癌(HCC)患者 ...

MET外显子14(METex14)跳跃突变会在患者群体中导致一种特别具有侵袭性的非小细胞肺癌,这些患者通常是老年人,面临着临床预后不良和迫切需要新的治疗选择. 2020年8月25日,德国默克(Merc ...

近日,Blueprint Medicines公司宣布, Pralsetinib(BLU-667),在治疗RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的1/2期临床研究ARROW中,获得积极的顶线结果. ...

罗氏2月20日宣布,FDA已接受该公司entrectinib的新药申请(NDA),并授予该药治疗患有神经营养性原肌球蛋白受体激酶(NTRK)融合阳性,局部晚期或转移性实体肿瘤的成人和儿童患者的优先审查 ...

移植重磅!MASP-2靶向单抗narsoplimab获美国FDA优先审查:治疗移植相关血栓性微血管病(HSCT-TMA)! 来源:本站原创 2021-01-21 11:32 2021年01月20日讯 ...

Haalthy导读 4月18日,百时美.施贵宝公司宣布美国食物及药品管理局(FDA)接受纳武单抗治疗经治小细胞肺癌的补充生物制剂申请,并会优先审查这一项申请. 这意味着纳武单抗有望扩展适应症,用于治疗 ...

在过去的一周里,肿瘤领域好消息不断,其中更给力的来自国家药监局审批消息,据NMPA官网显示,近期有4种肿瘤药物获得优先审批资格,获批在即!涉及多个靶免领域多个癌种治疗,一大波药物即将来袭,造福更多国内 ...

【前沿】肿瘤缩小超40%！新款抗PD-1抑制剂获批FDA优先审查！