默克/GSK终止M7824对比默沙东Keytruda治疗肺癌3期头对头研究 / 开普饭

7月1日,默沙东宣布,自愿撤销在美国加速获批的Keytruda用于治疗肿瘤表达PD-L1[(CPS≥1)],复发.局部晚期或转移性胃或胃食管交界处(GEJ)腺癌患者,这些患者既往接受过2线及以上疗法( ...

M7824(bintrafusp alfa)是由德国制药巨头默克开发的First-in-Class(同类第一)PD-L1/TGF-β双功能融合蛋白(bifunctional fusion protei ...

创新药研发过程中,是屡败屡战,还是及时止损? 新药项目投资大.风险高.周期长,选错方向就意味着可能失去了做更优质项目的机会.因此,对于屡次失败的项目,如何取舍至关重要.今年以来,就有多家药企因研发失利 ...

根据Clinicaltrials.gov的信息,辉瑞/默克在3月3日登记更新了PD-L1单抗avelumab一线治疗非小细胞肺癌JAVELIN Lung 100研究的临床试验设计,将计划招募的患者人数 ...

K药一线治疗三阴性乳腺癌3期临床结果积极今日,默沙东(MSD)宣布,该公司的重磅PD-1抑制剂Keytruda,在治疗三阴性乳腺癌的3期临床试验中获得积极结果,临床试验的详细结果将在月底进行的ASC ...

2月5日,德国默克与GSK宣布双方达成全球战略合作联盟,联合开发靶向PD-L1/TGF-β的双功能融合蛋白类肿瘤免疫疗法M7824(bintrafusp alfa). 根据协议,默克可以从GSK获得3 ...

2020 年 8 月 24 日,专注全球首创新药研发的生物制药公司--阿诺医药(Adlai Nortye)宣布其有潜力成为 "first in class" 的口服 E 型前列腺受 ...

2021年03月30日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)针对抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembroliz ...

2月3日,德国默克旗下公司EMD Serono宣布,美国FDA已通过优先审评方式批准其开发的MET抑制剂tepotinib(商品名:TEPMETKO)上市,用于治疗携带MET基因第14号外显子(MET ...

来源:Pexels 子宫内膜癌始于子宫内膜,是子宫内最常见的一种癌症.据估计,2020年全世界子宫体癌新发病例超过41.7万例,死亡病例超过9.7万例(其中包括子宫内膜癌和子宫肉瘤:超过90%的子宫体 ...

2021年01月26日/生物谷BIOON/--默克(Merck KGaA)与合作伙伴辉瑞(Pfizer)近日联合宣布,欧盟委员会(EC)已批准抗PD-L1疗法Bavencio(avelumab),作为 ...

2020年12月14日讯 /生物谷BIOON/ --默克(Merck KGaA)与合作伙伴辉瑞(Pfizer)近日联合宣布,欧盟委员会(EC)已发布一份积极审查意见,建议批准抗PD-L1疗法Baven ...

来源:本站原创 2021-10-13 02:56 与安慰剂+最佳支持护理(BSC)相比,Keytruda+BSC显著延长了总生存期(OS)和无进展生存期(PFS),提高了客观缓解率(ORR). 202 ...

2月15日,默克/辉瑞宣布avelumab的III期JAVELIN Lung 200研究未能到达主要终点.JAVELIN Lung 200研究采用随机.开放标签设计,在北美.南美.亚洲.非洲.澳大利亚 ...

默克/GSK终止M7824对比默沙东Keytruda治疗肺癌3期头对头研究