阿诺医药“first in class”潜力药AN0025与默沙东KEYTRUDA®联合用药的1b期临床在美完成首例患者给药
相关推荐
-
肺癌一线免疫治疗1+1<1!默沙东头对头3期研究:将Yervoy添加到Keytruda,益处不增,毒性增!
2021年01月30日/生物谷BIOON/--默沙东(Merck & Co)近日在由国际肺癌研究协会主办的2020年第21届世界肺癌大会(WCLC)线上会议上公布了抗PD-1疗法Keytrud ...
-
阿诺医药宣布Buparlisib(AN2025)治疗复发性或转移性头颈癌的全球III期临床完成首例患者给药
2021年4月15日,作为肿瘤治疗领域的创新型全球生物制药公司,阿诺医药今日宣布其口服PI3K抑制剂Buparlisib(AN2025)联合紫杉醇用于治疗复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌的全球多中心II ...
-
重磅!默沙东keytruda一线治疗NSCLC有望12月24日前获批!
默沙东9月7日宣布,FDA已经接受其PD-1单抗keytruda(pembrolizumab)一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的补充生物制品许可申请(sBLA),并同时授予优先 ...
-
FDA对PD-1疗法Keytruda治疗晚期宫颈癌进行优先审评
美国FDA将对默沙东(MSD)公司PD-1疗法Keytruda(pembrolizumab)治疗晚期宫颈癌进行优先审评. 该公司递交申请该药物用于化疗时或化疗后疾病进展的晚期宫颈癌(cervical ...
-
首家新三板+港股架构的PD-1神药公司来了,能否创造10倍奇迹?
据IPO早知道消息,在中国第三板上市的生物医药公司上海君实生物已于上周开始香港IPO非交易路演,拟募资最多5亿美元.中金公司为本次君实生物IPO的独家保荐人. 该公司已开发出13种生物制剂候选药物,其 ...
-
单药打江山!Keytruda一线治疗NSCLC显著改善总生存期
默沙东4月9日宣布,Keytruda单药一线治疗局部晚期或转移性NSCLC的关键III期KEYNOTE-042研究到达主要终点.独立的数据监测委员会进行的中期分析结果显示,Keytruda相比铂类药物 ...
-
默沙东:守望2016!
全球第四大药企默沙东的2015年并不算完美,2016年初股价下跌了9.3%,而同期纽约证券交易所ARCA医药指数下降了1.5%.但是默沙东CEO Kenneth Frazier仍对公司在2016年的表 ...
-
爆冷!Opdivo一线治疗非小细胞肺癌III期研究失败,BMS输掉与MSD的天王山之战!
Opdivo刚刚凭借亮眼的2016Q2业绩碾压Keytruda,不料却遭遇获批上市以来的最大失利. 8月5日,BMS宣布了Opdivo一线单药治疗晚期NSCLC(PD-L1 表达水平≥ 5%)Chec ...
-
肾癌术后辅助治疗!默沙东Keytruda单药治疗3期临床获得成功:显著延长无病生存期(DFS)!
来源:本站原创 2021-04-09 00:52 2021年04月08日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日宣布,评估抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达®,通用 ...
-
再鼎医药宣布Odronextamab潜在注册性全球2期研究完成大中华区首例患者给药
再鼎医药将为Odronextamab单药治疗的潜在关键性全球2期研究,入组不同B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)亚型的中国患者 NEWS 中国上海,美国旧金山和马萨诸塞州剑桥,2021年10月25日- ...
-
剑指实体瘤,CAR-M疗法完成全球首例患者给药,欲成为细胞疗法下一个风口?
CAR-M(chimeric antigen receptor macrophage,嵌合抗原受体 - 巨噬细胞)治疗迎来重大进展. 美东时间 3 月 18 日,美国生物技术初创 Carisma Th ...
-
剑指强生年销500亿元品种!百奥泰BAT2206(乌司奴单抗生物类似药)全球3期临床试验完成首例患者给药!
来源:本站原创 2021-07-19 01:38 2021年07月18日讯 /生物谷BIOON/ --百奥泰(Bio-Thera Solutions)近日宣布,评估BAT2206(乌司奴单抗生物类似药 ...
-
中国原研阿尔茨海默病新药完成国际多中心Ⅲ期临床试验 首例患者给药
新民晚报讯(记者 郜阳)记者获悉,当地时间2月3日,中国原研阿尔茨海默病新药九期一(甘露特钠胶囊)国际多中心Ⅲ期临床试验传来新消息,在位于美国纽约州锡拉丘兹市的科拉第临床研究中心成功完成首例患者给药. ...
-
杜氏肌营养不良症(DMD)基因疗法!辉瑞PF-06939926 III期临床研究对首例患者给药治疗!
来源:本站原创 2021-01-12 15:13 2021年01月12日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞(Pfizer)近日宣布,评估基因疗法PF-06939926治疗杜氏肌营养不良症(DMD)男孩 ...
-
优于CAR-T和TCR-T?TAC疗法「鼻祖」完成首例患者给药,未来3年或申报5个IND
随着 CAR-T 产品开始商业落地,关于其优势和不足的讨论逐渐广泛.在治疗实体瘤方面,由于肿瘤免疫微环境.肿瘤异质性等影响,CAR-T.TCR-T 疗法并未在实体瘤中取得良好的疗效. 近日,TAC 疗 ...
-
速递 | 降低“坏”胆固醇提高“好”胆固醇,创新RNAi疗法完成2b期首例患者给药
▎药明康德内容团队编辑 2021年9月30日,Arrowhead Pharmaceuticals公司宣布,RNAi候选疗法ARO-APOC3已在2b期临床试验中完成首例患者给药.该试验旨在评估ARO- ...
-
君实PD-1单抗美国I期临床完成首例患者给药
医药魔方获悉,君实生物自主研发的重组人源化抗 PD-1 单克隆抗体注射液"(通用名称:特瑞普利单抗,代号JS001)的美国I期临床试验于2018年3月完成首例患者给药,包括MD安德森癌症中心 ...