中国首款MET靶向药获批上市！控制率达93.4%，国药之光赛沃替尼大放异彩！ / 开普饭

MET扩增是EGFR突变型NSCLC患者对EGFR-TKIs耐药的原因之一(比例约为5%-22%).Tepotinib是一种口服.高选择性.有效的MET-TKI,在非小细胞肺癌(NSCLC)中具有潜在 ...

2020年注定是个不平凡的一年. 由于新冠病毒全球肆虐,不仅给所有人的日常生活造成诸多不便,也让肿瘤患者肿瘤患者的定期诊疗--"雪上加霜". 据英国健康部门统计,2020上半年的新 ...

前言 2020ASCO第一天,八大癌种精华研究汇总!不容错过! 一靶向治疗篇 EGFR靶点 1. RELAY系列研究一鸣惊人:雷莫卢单抗联合厄洛替尼PFS19.4个月,获FDA批准一线用药,挑战EG ...

// 前言: /// 2020年EGFR领域进展不多,奥希替尼耐药.20ins等诸多EGFR难题推进缓慢.而踏着年尾,惊喜突然来临,昨日,杨森宣布,旗下EGFR-MET双特异性抗体Amivantam ...

最近发现平台的很多患者社群种有很多病友在咨询:奥希替尼耐药怎么办?确实,作为三代的EGFR靶向药物,奥希替尼逃不了的宿命--耐药.奥希替尼耐药后的处理对于后续生存获益的延长非常重要,今天小编就给大家整 ...

肺癌是全球发病率最高及死亡率最高的恶性肿瘤,发病率和死亡率分别占全部肿瘤的11.6%和18.4%.其中非小细胞肺癌(NSCLC)患者约占85%,晚期患者既往5年生存率约为5%. 铂类化学疗法一直是晚期 ...

在世界范围内,肺癌都是发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌(NSCLC)占85%左右. 在非小细胞肺癌里,EGFR基因突变频率非常高.爱诺美康特将EGFR突变肺癌患者的用药及耐药处理的相关问 ...

奥西替尼是第三代不可逆的口服EGFR-TKI,它可以有效和选择性地抑制EGFR敏感突变和EGFR T790M耐药突变. 多达10%的EGFR突变的NSCLC患者在接受第一代或第二代EGFR-TKIs后 ...

目前,肺癌的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)相关的耐药机制一直在探索中,这其中也包括MET信号通路的激活.而血管内皮生长因子(VEGF)会激活EGFR突变的肺癌细胞的MET信号通 ...

2021年5月29日,Sotorasib(AMG-510,商品名:Lumakras)获得FDA加速批准上市用于治疗至少经过一次系统治疗的KRAS G12c突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者.这是全球 ...

2020年4月18日,也就是今天,对于胆管癌来说,具有划时代的意义!美国FDA正式宣布加速批准Incyte公司开发的FGFR2抑制剂pemigatinib上市,治疗FGFR2基因融合或其它重排类型的经 ...

新民晚报 2021/06/29 11:34 图说:胸科医院肿瘤科陆舜教授及其研究团队院方供图(下同) 日前,由胸科医院肿瘤科陆舜教授团队领衔的"赛沃替尼治疗MET外显子14跳跃突变的肺肉瘤 ...

央广网上海6月29日消息(记者杨静)日前,由胸科医院肿瘤科陆舜教授团队领衔的"赛沃替尼治疗MET外显子14跳跃突变的肺肉瘤样癌及其他非小细胞肺癌"的临床研究结果取得重要成果,获国际 ...

日前,由胸科医院肿瘤科陆舜教授团队领衔的"赛沃替尼治疗MET外显子14跳跃突变的肺肉瘤样癌及其他非小细胞肺癌"的临床研究结果取得重要成果,获国际顶尖学术期刊<柳叶刀·呼吸医学 ...

对于癌症患者而言,靶向药的出现挽救了不少处于生死边缘的人. 其最大的特点就是能够瞄准病变部位,有效突破,并最大程度地保护正常细胞. 然而由于医学技术的发展限制,目前还有许多靶点尚未有相应的靶向药,不少 ...

根据中国国家药品监督管理局于2021年6月22日药品批准证明文件最新公示显示,由复星凯特生产的CAR-T细胞治疗产品益基利仑赛注射液(又称阿基仑赛,代号:FKC876,受理号CXSS2000006国) ...

获批啦! 根据中国国家药品监督管理局官网显示,赛沃替尼(Savolitinib,曾用名:沃利替尼)已在中国获批.赛沃替尼是一种小分子MET抑制剂,本次申请的适应症为:MET外显子14跳跃突变的局部晚期 ...

2021年6月22日,根据中国国家药品监督管理局官网显示,赛沃替尼(Savolitinib,曾用名:沃利替尼)已在中国获批.本次申请的适应症为:治疗含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的.具有间质- ...

中国首款MET靶向药获批上市！控制率达93.4%，国药之光赛沃替尼大放异彩！